N,N-二乙基氯氟乙酰胺 | 364-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基氯氟乙酰胺
• 英文名称: N,N-diethylchlorofluoroacetamide
• 英文别名: Chlorfluoressigsaeure-diethylamid；N,N-Diethyl chlorofluoroacetamide；2-chloro-N,N-diethyl-2-fluoroacetamide
• CAS: 364-94-3
• 化学式: C₆H₁₁ClFNO
• mdl: MFCD00101818
• 分子量: 167.611
• InChiKey: JCRDJKCRGITHDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C
• 密度：
  1.1635 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基氯氟乙酰胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Glyoxylsaeure-diethylamid
  参考文献：
  名称：

  Fokin,A.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 241 - 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Diethyl-1,2-dichloro-2-fluoro-vinylamin 在 水 作用下， 生成 N,N-二乙基氯氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Phosphorus Compounds. IV. Haloenamines and Imidoyl Chlorides from Reaction of Phosphines with Haloamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00869a021

文献信息

• Reaction of 1-hydrohexafluoroisobutenyloxytrimethylsilane with fluoride ion sources. 2,2,2’,2’-Tetrakis(trifluoromethyl)divinyl ether
  作者：A. Yu. Volkonskii、E. M. Kagramanova、E. I. Mysov、N. E. Mysova

  DOI：10.1007/s11172-005-0189-4

  日期：2004.12

  1-hydrohexafluoroisobutenolate anion (3), which is silylated with trialkylchlorosilanes at the oxygen atom. In the presence of bis(trifluoromethyl)ketene N,N,O-trimethylaminoacetal or N-(α,α-difluoroalkyl)-dialkylamines, silane 2a is transformed into 2,2,2’,2’-tetrakis(trifluoromethyl)divinyl ether. The reaction of trifluoroacetic anhydride with N-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)diethylamine affords trifluoroacetyl

  1-氢六氟异丁烯氧基三甲基硅烷 (2a) 与二甘醇二甲醚中的氟化铯反应导致三甲基氟硅烷的消除形成 1-氢六氟异丁烯酸阴离子 (3)，该阴离子在氧原子上被三烷基氯硅烷甲硅烷基化。在双(三氟甲基)乙烯酮N,N,O-三甲基氨基缩醛或N-(α,α-二氟烷基)-二烷基胺存在下，硅烷2a转化为2,2,2',2'-四(三氟甲基)二乙烯基醚. 三氟乙酸酐与 N-(1,1,2,2-四氟乙基)二乙胺反应以定量收率提供三氟乙酰氟。
• Method For Preparing Difluoroacetic Acid and Salts Thereof
  申请人：Metz François

  公开号：US20110065955A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to a method for preparing difluoroacetic acid and the salts thereof. The invention also relates to the preparation of difluoroacetyl fluoride used as an intermediate product in the preparation of difluoroacetic acid. The method for preparing difluoroacetic acid according to the invention is characterised in that the same comprises the step of preparing difluoroacetyl fluoride by reacting dichloroacetyl chloride with hydrofluoric acid in a gaseous phase and in the presence of a chromium-based catalyst, followed by the step of hydrolysing the difluoroacetyl fluoride thus obtained.

  本发明涉及一种制备二氟乙酸及其盐的方法。本发明还涉及制备二氟乙酰氟作为制备二氟乙酸的中间产品的方法。本发明的制备二氟乙酸的方法的特点在于，包括通过在气相中，在铬基催化剂存在下，将二氯乙酰氯与氢氟酸反应制备二氟乙酰氟的步骤，随后是水解所得的二氟乙酰氟。
• Synthesis of quinoxaline derivatives <i>via</i> aromatic nucleophilic substitution of hydrogen
  作者：Aleksandra Zasada、Jakub Brześkiewicz、Damian Antoniak、Małgorzata Bechcicka、Rafał Loska、Mieczysław Mąkosza

  DOI：10.1039/d2ob02016e

  日期：——

  electrophilic nature of quinoxaline has been explored in the vicarious nucleophilic substitution (VNS) of hydrogen with various carbanions as nucleophiles in an attempt to develop a general method for functionalizing the heterocyclic ring. Only poorly stabilized nitrile carbanions were found to give the VNS products. 2-Chloroquinoxaline gave products of SNAr of chlorine preferentially. A variety of quinoxaline

  喹喔啉的亲电性质已在氢与各种碳负离子作为亲核试剂的替代亲核取代 (VNS) 中进行了探索，以试图开发一种使杂环功能化的通用方法。只有不稳定的腈碳负离子被发现能提供 VNS 产品。2-氯喹喔啉优先生成氯的S N Ar产物。在与喹喔啉N-氧化物的 VNS 反应中，已经制备了多种含有氰基烷基、磺酰烷基、苄基或酯取代基（包括氟化的）的喹喔啉衍生物。
• Synthesis of fluorinated ketones by means of organolithium compounds and N, N-dialkyl amides of fluorinated acids
  作者：N. A. Zaitseva、E. M. Panov、K. A. Kocheshkov

  DOI：10.1007/bf00905943

  日期：1961.5
• Kukhar', V. P.; Migaichuk, I. V.; Lazukina, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1424 - 1427
  作者：Kukhar', V. P.、Migaichuk, I. V.、Lazukina, L. A.、Trikhleb, L. M.、Khaskin, I. G.

  DOI：——

  日期：——