7-methyl-5-oxopyrano<4,3-b>pyridine | 61436-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 7-methyl-5-oxopyrano<4,3-b>pyridine
• 英文别名: 7-methylpyrano[4,3-b]pyridin-5-one；7-Methyl-5H-pyrano<4,3-b>pyridin-5-on；5H-Pyrano[4,3-b]pyridin-5-one, 7-methyl-
• CAS: 61436-83-7
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD18803060
• 分子量: 161.16
• InChiKey: QDKQFBOJGNEPEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-oxo-propyl)-nicotinic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 叔丁醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7-methyl-5-oxopyrano<4,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  经由π-烯丙基卤化物和π-烯烃-钯络合物合成异香豆素，二氢异香豆素和异喹啉酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00428a013
• 作为试剂：
  描述：

  6-氨基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯 、 tert-butyl 2-acetonylpyridine-3-carboxylate 在 7-methyl-5-oxopyrano<4,3-b>pyridine 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21 %的产率得到tert-butyl 6-(7-methyl-5-oxo-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ SPIRO
  [JA] 新規スピロ化合物

  摘要：

  本発明は、ＴＲＨ－ＤＥの阻害活性を有し、ＴＲＨが関与する各種疾患及び／又はそれに伴う症状の予防・治療に有用である、新規スピロ化合物又はその薬理的に許容し得る塩、その製造方法、その使用、並びに前記化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物等を提供するものである。　本発明は、一般式［Ｉ］： ［式中、　環Ａは、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基又は置換されていてもよい脂肪族複素環基を表し、　Ｒ１及びＲ２は、それぞれ置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいシクロアルケニル基、置換されていてもよいアルキニル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基、置換されていてもよく、環の一部に二重結合を含んでいてもよい脂肪族複素環基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいアルコキシ基、又は置換されていてもよいアルキルチオ基を表すか、あるいはＲ１とＲ２は一体となって環を形成する基を表す］ で示される化合物又はその薬理的に許容し得る塩である。

  公开号：

  WO2023074847A1

文献信息

• ortho-Induced transition-metal-free C-arylation cyclization reaction for the synthesis of polysubstituted isocoumarins
  作者：Lei Liu、Jie Hu、Xiang-Chuan Wang、Mei-Jin Zhong、Xue-Yuan Liu、Shang-Dong Yang、Yong-Min Liang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.111

  日期：2012.7

  A new protocol for the synthesis of polysubstituted isocoumarins from 2-iodobenzoic acid and beta-diketone compounds has been developed. The occurrence of C-arylation cyclization reaction in transition-metal-free systems and ortho-induced substrates has been exploited. Reactions using these inexpensive conditions have displayed high functional group tolerance and excellent yields. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Malet, R.; Serra, N.; Abramovitch, R. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 317 - 321
  作者：Malet, R.、Serra, N.、Abramovitch, R. A.、Moreno-Manas, M.、Pleixats, R.

  DOI：——

  日期：——
• KORTE D. E.; HEGEDUS L. S.; WIRTH R. K., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 8, 1329-1336
  作者：KORTE D. E.、 HEGEDUS L. S.、 WIRTH R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of isocoumarins, dihydroisocoumarins, and isoquinolones via .pi.-allylnickel halide and .pi.-olefin-palladium complexes
  作者：Donald E. Korte、Louis S. Hegedus、Ronald K. Wirth

  DOI：10.1021/jo00428a013

  日期：1977.4