6,6-difluorobicyclo<3.1.0>hex-2-ene | 54264-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 6,6-difluorobicyclo<3.1.0>hex-2-ene
• 英文别名: 6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hex-2-ene
• CAS: 54264-99-2
• 化学式: C₆H₆F₂
• 分子量: 116.11
• InChiKey: SGYBANAEFAGWSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-difluorobicyclo<3.1.0>hex-2-ene 生成 氟苯
  参考文献：
  名称：

  6,6-二氟双环[3.1.0]己-2-烯的热转化为氟苯。一种新颖的机制

  摘要：

  已经发现6，6-二氟双环[3.1.0]己-2-烯（1）的脱氟化氢芳构化反应是通过两步机理进行的，第一步是新颖的速率确定的均相H位移过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80593-u
• 作为产物：
  描述：

  二溴二氟甲烷 、 环戊二烯 在 碘 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以425 mg的产率得到6,6-difluorobicyclo<3.1.0>hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  6,6-二氟双环[3.1.0]己-2-烯的热转化为氟苯。有趣的机制二分法

  摘要：

  对两个表面上相似的6,6-二氟双环[3.1.0] hex-2-ene系统进行热，脱氟化氢芳构化反应的动力学研究得出结论，两个反应的机理完全不同。活化参数，溶剂效应，动力学同位素效应，同位素标记实验和反应中间体的观察均有助于得出以下结论：6,6-二氟双环[3.1.0] hex-2-ene，1通过均溶氢进行反应-移位重排，而2,3-苯并-6,6-二氟双环[3.1.0]己-2-烯，6的反应，是通过溶剂分解机理进行的，该机理涉及速率确定碳阳离子的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81182-0

文献信息

• A new zinc difluorocarbenoid reagent
  作者：William R. Dolbier、Hanna Wojtowicz、Conrad R. Burkholder

  DOI：10.1021/jo00306a027

  日期：1990.9
• DOLBIER, WILLIAM R.;WOJTOWICZ, HANNA;BURKHOLDER, CONRAD R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N9, C. 5420-5422
  作者：DOLBIER, WILLIAM R.、WOJTOWICZ, HANNA、BURKHOLDER, CONRAD R.

  DOI：——

  日期：——