N-Cyclohexyl-chlorfluoracetamid | 27868-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Cyclohexyl-chlorfluoracetamid
• 英文别名: 2-chloro-N-cyclohexyl-2-fluoroacetamide
• CAS: 27868-49-1
• 化学式: C₈H₁₃ClFNO
• 分子量: 193.649
• InChiKey: KFHQUCZMOLZBIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 环己胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Cyclohexyl-chlorfluoracetamid
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物化学研究。第二部分 2 H-六氟丙基和2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物的光解

  摘要：

  紫外线照射2 H-六氟丙基叠氮化物产生氮和3 H-六氟-2-氮杂丁基-1-烯，其与水反应生成三氟乙醛，并经氟化物引发异构化为3 H-六氟-2-氮杂丁-2-烯。在初始产物水解后，在过量的环己烷，甲基环己烷或环己烯的存在下，叠氮化物的光解产生N-环己基-，N-（1-甲基环己基）-和N-（环己-2-烯基） -αβββ-四氟丙酰胺。这些叠氮化物分解反应可以用2 H的中间体来解释-六氟丙基氮丁烯，就像单独将2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物光解得到3-氯-1,1,3-三氟-2-氮杂丙烯并在环己烷存在下提供N-环己基氯氟乙酰胺一样。根据2-氯-1,1,2-三氟乙基亚硝基合理化。在用于将全氟丙烯转化为2 H-六氟丙基叠氮化物和全氟丙烯基叠氮化物的条件下，用叠氮化三乙基铵处理氯三氟乙烯显然仅产生2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物。

  DOI：

  10.1039/j39700001017

文献信息

• Studies in azide chemistry. Part II. Photolysis of 2H-hexafluoropropyl and 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl azide
  作者：R. E. Banks、D. Berry、M. J. McGlinchey、G. J. Moore

  DOI：10.1039/j39700001017

  日期：——

  N-(1-methylcyclohexyl)-, and N-(cyclohex-2-enyl)-αβββ-tetrafluoropropionamide, respectively. These azide decomposition reactions may be interpreted in terms of the intermediacy of 2H-hexafluoropropylnitrene, just as photolysis of 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl azide alone to give 3-chloro-1,1,3-trifluoro-2-azapropene and in the presence of cyclohexane to provide N-cyclohexylchlorofluoroacetamide may be

  紫外线照射2 H-六氟丙基叠氮化物产生氮和3 H-六氟-2-氮杂丁基-1-烯，其与水反应生成三氟乙醛，并经氟化物引发异构化为3 H-六氟-2-氮杂丁-2-烯。在初始产物水解后，在过量的环己烷，甲基环己烷或环己烯的存在下，叠氮化物的光解产生N-环己基-，N-（1-甲基环己基）-和N-（环己-2-烯基） -αβββ-四氟丙酰胺。这些叠氮化物分解反应可以用2 H的中间体来解释-六氟丙基氮丁烯，就像单独将2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物光解得到3-氯-1,1,3-三氟-2-氮杂丙烯并在环己烷存在下提供N-环己基氯氟乙酰胺一样。根据2-氯-1,1,2-三氟乙基亚硝基合理化。在用于将全氟丙烯转化为2 H-六氟丙基叠氮化物和全氟丙烯基叠氮化物的条件下，用叠氮化三乙基铵处理氯三氟乙烯显然仅产生2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物。