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α-chlorocarbonylhexafluoroisopropylsulfenyl chloride | 93460-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-chlorocarbonylhexafluoroisopropylsulfenyl chloride
英文别名
(2-carbonochloridoyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) thiohypochlorite
α-chlorocarbonylhexafluoroisopropylsulfenyl chloride化学式
CAS
93460-12-9
化学式
C4Cl2F6OS
mdl
——
分子量
281.006
InChiKey
RWIQXHACPDDYPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    114-115 °C
  • 密度:
    1.742±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-chlorocarbonylhexafluoroisopropylsulfenyl chloride环戊烯 反应 6.0h, 以78%的产率得到2-chlorocyclopentyl 1-chlorocarbonylhexafluoroisopropyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    Activated addition of sulfur chlorides and sulfenyl chlorides to hexafluorodimethylketene
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00948999
  • 作为产物:
    描述:
    3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)丙-1-烯-1-酮二氯化硫 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到α-chlorocarbonylhexafluoroisopropylsulfenyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Activated addition of sulfur chlorides and sulfenyl chlorides to hexafluorodimethylketene
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00948999
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文献信息

  • Reactions of polyfluoroalkylsulfenyl chlorides with phenols
    作者:A. Yu. Sizov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin
    DOI:10.1007/bf00961248
    日期:1991.7
    Polyfluoroalkylsulfenyl chlorides thiolate phenol and its ortho- and meta-substituted derivatives regiospecifically at the para-position in the absence of a catalyst and of a hydrogen chloride acceptor. Ortho thiolation occurs with significantly greater difficulty in the para-substituted phenols, and is only possible with the strong electron-donor properties of the substituent. Polyfluoroalkylthiolation of phenols is rendered more difficult with the increase in the steric impediments at the sulfur atom of the sulfenyl chloride and the volume of the substituents by the OH group of the phenol.
  • SIZOV, A. YU.;KOLOMIETS, A. F.;FOKIN, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1619-1625
    作者:SIZOV, A. YU.、KOLOMIETS, A. F.、FOKIN, A. V.
    DOI:——
    日期:——
  • SHKURAK, S. N.;EZHOV, V. V.;KOLOMIETS, A. F.;FOKIN, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 6, 1371-1378
    作者:SHKURAK, S. N.、EZHOV, V. V.、KOLOMIETS, A. F.、FOKIN, A. V.
    DOI:——
    日期:——
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