2-(2,4,6-trichlorophenyl)acetonitrile | 70833-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4,6-trichlorophenyl)acetonitrile
• 英文别名: (2,4,6-trichloro-phenyl)-acetonitrile；(2,4,6-Trichlor-phenyl)-acetonitril；Benzeneacetonitrile, ar,ar,ar-trichloro-
• CAS: 70833-63-5
• 化学式: C₈H₄Cl₃N
• 分子量: 220.485
• InChiKey: KQWHNBIYSHFRLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,6-trichlorophenyl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[[1-(2,4,6-trichlorophenyl)cyclopropyl]methyl]-3-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2013064520A8
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯甲醇 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium cyanide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-(2,4,6-trichlorophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE-4-N-ALKOXYCARBOXAMIDES AS MICROBIOCIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。

  公开号：

  US20110230537A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYL SUBSTITUTED 3 - DIFLUOROMETHYL - 1 -METHYL - 1H - PYRAZOLE - 4 - CARBOXYLIC N-METHOXY- [1 -METHYL- 2 - PHENYLETHYL] AMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-MÉTHOXY-[1-MÉTHYL-2-PHÉNYLÉTHYL]AMIDES DE L'ACIDE 3-DIFLUOROMÉTHYL-1-MÉTHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉS SUR PHÉNYLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013127764A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, which process comprises a) adding a compound of formula (II), in the presence of an inert organic solvent to a mixture comprising an organic nitrite of formula (III) (R4-O-N=O (III)), wherein R4 is C1-C8alkyl, a compound of formula (IV), and an inert organic solvent; b) reacting the resulting compound of formula (V), with H2N-O-CH3 to the compound of formula (VII), c) reducing the compound of formula (VII) to the compound of formula (VIII), d) and reacting the compound of formula VIII with a compound of formula (IX), in which R* is halogen, hydroxy or C1-6 alkoxy, to the compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备公式（I）化合物的方法，其中R1、R2和R3如权利要求1中定义，该方法包括：a）在存在惰性有机溶剂的情况下，向包含公式（III）有机亚硝酸盐（R4-O-N=O（III））的混合物中加入公式（II）化合物，其中R4为C1-C8烷基，公式（IV）化合物和惰性有机溶剂；b）将得到的公式（V）化合物与H2N-O-CH3反应得到公式（VII）化合物；c）将公式（VII）化合物还原为公式（VIII）化合物；d）将公式（VIII）化合物与公式（IX）化合物反应，其中R*为卤素，羟基或C1-6烷氧基，得到公式（I）化合物。
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20110092558A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• Pyrazole-4-N-alkoxycarboxamides as microbiocides
  申请人：Syngenta Crop Protection, LLC

  公开号：US08258169B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  Compounds of formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中，取代基如权利要求1所定义的化合物，适用于用作微生物杀菌剂。
• Structure–activity relationships for 2-anilino-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as inhibitors of the cellular checkpoint kinase Wee1
  作者：Brian D. Palmer、Jeff B. Smaill、Gordon W. Rewcastle、Ellen M. Dobrusin、Alan Kraker、Charles W. Moore、Randall W. Steinkampf、William A. Denny

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.079

  日期：2005.4

  A series of 2-anilino-6-phenylpyrido[2,3-d]-alpyrimidin-7(8H)-ones were synthesized and evaluated for their inhibitory properties against the non-receptor kinase c-Src and the G2/M checkpoint kinase Weel. Overall, the compounds were 10-100-fold more potent inhibitors of c-Src than Weel, and variation of substituents on the 6-phenyl ring did not markedly alter this preference. Solubilizing substituents off the 2-anilino ring in many cases increased Wee I activity, thus lowering this preference to about 10-fold. 5-Alkyl substituted analogs were generally Weel selective, but at the expense of absolute potency. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Evolution of Anti-HIV Drug CandidatesPart 2: Diaryltriazine (DATA) Analogues
  作者：Donald W. Ludovici、Robert W. Kavash、Michael J. Kukla、Chih Y. Ho、Hong Ye、Bart L. De Corte、Koen Andries、Marie-Pierre de Béthune、Hilde Azijn、Rudi Pauwels、Henry E.L. Moereels、Jan Heeres、Lucien M.H. Koymans、Marc R. de Jonge、Koen J.A. Van Aken、Frederik F.D. Daeyaert、Paul J. Lewi、Kalyan Das、Edward Arnold、Paul A.J. Janssen

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00411-5

  日期：2001.9

  A synthesis program directed toward improving the stability of imidoyl thiourea based non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) led to the discovery of diaryltriazines (DATAs), a new class of potent NNRTIs. The synthesis and anti-HIV structure-activity relationship (SAR) studies of a series of DATA derivatives are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.