bis(3-fluorophenyl) ditelluride | 36062-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3-fluorophenyl) ditelluride
• 英文别名: bis(m-fluorophenyl) ditelluride；Bis-(3-fluorphenyl)-ditellurid；Bis-(3-fluorophenyl)-ditellurid；Ditelluride, bis(3-fluorophenyl)；1-fluoro-3-[(3-fluorophenyl)ditellanyl]benzene
• CAS: 36062-88-1
• 化学式: C₁₂H₈F₂Te₂
• 分子量: 445.392
• InChiKey: LUGVZTIIOZFLCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-fluorophenyl) ditelluride 在 溴 作用下， 生成 tribromo(3-fluorophenyl)-l4-tellane
  参考文献：
  名称：

  Sadekov,I.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 2321 - 2325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 magnesium 、 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(3-fluorophenyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  五氟（芳基）-λ6-tellanes和四氟（芳基）（三氟甲基）-λ6-tellanes：从SF5到TeF5和TeF4 CF3基团。

  摘要：

  尽管TeF5基团是广受赞誉的SF5基团的较大同源物，但它在有机骨架上的高度氟化取代基却未得到充分开发。实际上，迄今为止，仅报道了一种使用XeF2合成的芳基-TeF5化合物（苯基-TeF5）。我们最近开发的温和的TCICA / KF氧化氟化方法为XeF2提供了负担得起且可扩展的替代产品。使用这种方法，我们报告了广泛表征的芳基-TeF5化合物的范围，以及该化合物类别的首批SC-XRD数据。该方法还扩展到迄今未知的芳基-TeF4 CF3化合物的合成和结构研究。此外，初步的反应性研究揭示了与以前有关苯基TeF5的文献不一致的地方。

  DOI：

  10.1002/anie.201907359

文献信息

• Alkynyl Sulfonium Salts Can Be Employed as Chalcogen‐Bonding Catalysts and Generate Alkynyl Radicals under Blue‐Light Irradiation
  作者：Yu Lu、Qiang Liu、Zhi‐Xiang Wang、Xiang‐Yu Chen

  DOI：10.1002/anie.202116071

  日期：2022.4.11

  Alkynyl sulfonium salts were employed as chalcogen bonding (ChB) catalysts for the first time. They display superior capability in the generation of alkynyl radicals under blue-light irradiation.

  炔基锍盐首次被用作硫属键（ChB）催化剂。它们在蓝光照射下显示出卓越的炔基自由基生成能力。
• Modulating Chalcogen Bonding and Halogen Bonding Sigma‐Hole Donor Atom Potency and Selectivity for Halide Anion Recognition
  作者：Andrew Docker、Charles H. Guthrie、Heike Kuhn、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/anie.202108591

  日期：2021.9.27

  donor atom dramatically enhances the anion binding potency of the sigma-hole receptors, most notably for the ChB and XB receptors displaying over thirty-fold and eight-fold increase in chloride anion affinity, respectively, relative to unfluorinated analogues. Linear free energy relationships for a series of ChB based receptors reveal the halide anion recognition behaviour of the tellurium donor is

  描述了一系列包含硫键 (ChB) 和卤素键 (XB) 供体的无环阴离子受体整合到中性 3,5-双-三唑吡啶支架中，其中芳基取代基的吸电子性质的系统变化揭示用于阴离子识别的 sigma 空穴供体原子效力的显着调节。将强吸电子的全氟苯基单元附加到三唑杂环碲或碘供体原子上，或直接连接到碲供体原子上，可显着增强 σ 孔受体的阴离子结合效力，最显着的是 ChB 和 XB 受体相对于未氟化类似物，氯阴离子亲和力分别增加了 30 倍和 8 倍。一系列基于 ChB 的受体的线性自由能关系揭示碲供体的卤化物阴离子识别行为对局部电子环境高度敏感。对于那些直接附加到 Te 中心的人来说尤其如此（3·ChB )，其中随着 Te 键合芳基的吸电子能力增加，观察到较轻卤化物的结合强度和选择性显着增强，突出了微调 ChB 中阴离子亲和力和选择性的激动人心的机会基于受体系统。
• Diaryl Ditellurides from grignard reagents and elemental tellurium
  作者：Walfred S. Haller、Kurt J. Irgolic

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81365-0

  日期：1972.5

  The one step reaction of aromatic Grignard reagents with elemental tellurium in tetrahydrofuran, followed by oxidation of the intermediates, produced diphenyl ditelluride in 80% yield and (RC6H4)2Te2 (R = 4-CH3, 2-CH3, 2-Cl, 4-Br, 4-F, 3-F, 4-C6H5) in yields ranging from 15 to 58%. Several other aromatic Grignard reagents and all aliphatic derivatives tested failed to react. Diethyl and dibutyl ether

  芳香族格氏试剂与元素碲在四氢呋喃中的一步反应，然后将中间体氧化，以80％的产率生成（RC 6 H 4）2 Te 2（R = 4-CH 3，2 -CH 3），2-Cl，4-Br，4-F，3-F，4-C 6 H 5），产率为15％至58％。其他几种芳族格氏试剂和所有测试的脂族衍生物均未反应。二乙基和二丁醚不适合用作溶剂。
• Aryldiazonium salts can serve as nitrogen-based Lewis acid catalysts and their applications in the formation of photoactive charge transfer complexes
  作者：Xiaojian Ren、Qiang Liu、Zhusheng Yang、Zhixiang Wang、Xiangyu Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.107821

  日期：2023.5

  We report the Lewis acid catalysis of aryldiazonium salts, and their Lewis acidity applications in photogeneration of aryl radicals under additive-, photocatalyst- and transition metal-free conditions. In this visible light-mediated transformation, the Lewis acidic character of aryldiazonium salts enables access to the photoactive charge transfer complex with dichalcogenides. The usefulness and versatility

  我们报告了芳基重氮盐的路易斯酸催化作用，以及它们在不含添加剂、光催化剂和过渡金属的条件下在芳基光生中的路易斯酸度应用。在这种可见光介导的转化中，芳基重氮盐的路易斯酸性特性使其能够与二硫化物形成光活性电荷转移络合物。通过各种芳基重氮盐的硫属元素化，证明了这种新方案的实用性和多功能性。
• Cyclization of 3-(arylchalcogeno)propenoyl chlorides. 2. Chalcogen and substituent control in the regiochemistry of intramolecular acylation. Preparation of benzo[b]telluropyrones
  作者：Michael R. Detty、Bruce J. Murray

  DOI：10.1021/ja00342a041

  日期：1983.2