bis(4-bromophenyl) ditelluride | 28192-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-bromophenyl) ditelluride
• 英文别名: di-p-bromophenylditelluride；Bis-(p-bromphenyl)-ditellur；Ditelluride, bis(4-bromophenyl)；1-bromo-4-[(4-bromophenyl)ditellanyl]benzene
• CAS: 28192-35-0
• 化学式: C₁₂H₈Br₂Te₂
• 分子量: 567.204
• InChiKey: GVJOGUGIJAPYDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-250 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-bromophenyl) ditelluride 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bildstein, Benno; Irgolic, Kurt J.; O'Brien, Daniel H., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 245 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromobenzenetellurol 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 bis(4-bromophenyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  Liu, Jianfei; Qiu, Mei; Zhou, Xunjun, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 18, p. 2759 - 2767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel catalyzed tellurium-zine exchange reactions. A new preparation of arylzinc reagents
  作者：Thomas Stüdemann、Vijay Gupta、Lars Engman、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02482-3

  日期：1997.2

  presence of catalytic amounts of Ni(acac)2 (5–10 mmol %) leading to arylzinc derivatives 1. The reaction can be extended to the preparation of alkylzinc compounds and allows a stereoselective cyclization to a 2,4-disubstituted tetrahydrofuran by a radical ring closure of an unsaturated telluride.

  在催化量的Ni（acac）2（5-10 mmol％）存在的情况下，二芳基碲化物2和二芳基二碲化物3经历平稳的碲-锌交换反应，从而生成芳基锌衍生物1。该反应可以扩展到烷基锌化合物的制备，并且可以通过不饱和碲化物的自由基闭环将立体选择性环化为2,4-二取代的四氢呋喃。
• Synthesis, characterization and X-ray structures of bis(arytelluro)ethynes
  作者：Joan Farran、Libardo Torres-Castellanos、Angel Alvarez-Larena、Joan F. Piniella、Mario V. Capparelli

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01381-5

  日期：2002.7

  Bis(aryltelluro)ethynes ArTeCCTeAr (Ar=C6H5 (1), p-MeC6H4 (2), p-Me2NC6H4 (3), p-FC6H4 (4), p-ClC6H4 (5), p-BrC6H4(6), p-IC6H4 (7), p-PhC6H4 (8), p-PhOC6H4 (9), α-C10H7 (10), β-C10H7 (11)) were prepared in 42–97% yields, by reacting BrMgCCMgBr with two equivalents of the corresponding ArTeX formed in situ. These organotellurium compounds were characterized by 1H- and 13C-NMR and IR spectroscopies

  双（芳基碲）乙炔ArTeCCTeAr（Ar = C 6 H 5（1），p -MeC 6 H 4（2），p -Me 2 NC 6 H 4（3），p -FC 6 H 4（4） ，p -ClC 6 H 4（5），p -BrC 6 H 4 （6），p -IC 6 H 4（7），p -PhC 6 ħ 4（8），p -PhOC 6 ħ 4（9）中，α-C 10 H ^ 7（10），β-​​C 10 H ^ 7（11））在42-97％的产率制备，通过使BrMgCgCMgBr与两当量的原位形成的相应ArTeX反应。这些有机碲化合物的特征在于1 H-和13 C-NMR和IR光谱。的X射线晶体结构1，2，3，7和确定了9个，并且显示了TeCCTe部分是约。线性，而Te原子上的配位是有角度的。一些几何参数的范围是：TeC（sp 2），2.103（5）–2.142（6）Å; TeC（sp），2.021（6）–2
• Pentafluoro(aryl)‐λ ⁶ ‐tellanes and Tetrafluoro(aryl)(trifluoromethyl)‐λ ⁶ ‐tellanes: From SF ₅ to the TeF ₅ and TeF ₄ CF ₃ Groups
  作者：Dustin Bornemann、Cody Ross Pitts、Carmen J. Ziegler、Ewa Pietrasiak、Nils Trapp、Sebastian Kueng、Nico Santschi、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.201907359

  日期：2019.9.2

  The TeF5 group is significantly underexplored as a highly fluorinated substituent on an organic framework, despite it being a larger congener of the acclaimed SF5 group. In fact, only one aryl-TeF5 compound (phenyl-TeF5 ) has been reported to date, synthesized using XeF2 . Our recently developed mild TCICA/KF approach to oxidative fluorination provides an affordable and scalable alternative to XeF2

  尽管TeF5基团是广受赞誉的SF5基团的较大同源物，但它在有机骨架上的高度氟化取代基却未得到充分开发。实际上，迄今为止，仅报道了一种使用XeF2合成的芳基-TeF5化合物（苯基-TeF5）。我们最近开发的温和的TCICA / KF氧化氟化方法为XeF2提供了负担得起且可扩展的替代产品。使用这种方法，我们报告了广泛表征的芳基-TeF5化合物的范围，以及该化合物类别的首批SC-XRD数据。该方法还扩展到迄今未知的芳基-TeF4 CF3化合物的合成和结构研究。此外，初步的反应性研究揭示了与以前有关苯基TeF5的文献不一致的地方。
• Tellurium in organic chemistry—I
  作者：J. Bergman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93674-9

  日期：1972.1

  Treatment of bis(aryl)tellurium dichlorides or diaryl tellurides with degassed Raney nickel readily affords the corresponding biaryls. The bis(aryl)tellurium dichlorides were prepared from TeCl4 and the appropriate aromatics, with or without a Lewis acid as a catalyst, depending on the reactivity of the aromatic. The diaryl tellurides were prepared by reduction of the dichlorides with hydrazine. Attempts

  用脱气的阮内镍处理双（芳基）二氯化碲或二芳基碲化物容易得到相应的联芳基。取决于芳族化合物的反应性，在有或没有路易斯酸作为催化剂的情况下，由TeCl 4和适当的芳族化合物制得二氯化双（芳基）碲。通过用肼还原二氯化物来制备二芳基碲化物。尝试制备不对称的二氯化物经常导致交换反应（RTeCl 3 + R'H→R'TeCl 3 + RH）。
• Iron-Catalyzed Formation of C-Se and C-Te Bonds through Cross Coupling of Aryl Halides with Se(0) and Te(0)/Nano-Fe3O4@GO
  作者：Mohammad Kassaee、Elaheh Motamedi、Barahman Movassagh、Samira Poursadeghi

  DOI：10.1055/s-0033-1338488

  日期：——

  of nano-Fe3O4@GO over pristine nano-Fe3O4 is established. The formation of C–Se and C–Te bonds is of synthetic and biological importance. Graphene oxide based nano-Fe3O4 (nano­-Fe3O4@GO) is used as a reusable catalyst for the efficient synthesis of diselenides and ditellurides, through cross coupling of Se(0) or Te(0) with aryl iodides. The magnetic heterogeneous catalyst could be easily recovered and

  摘要 C-Se和C-Te键的形成具有合成和生物学重要性。通过Se（0）或Te（0）与芳基碘化物的交叉偶联，基于氧化石墨烯的纳米Fe 3 O 4（nano-Fe 3 O 4 @GO）可作为可重复使用的催化剂，用于高效合成二硒化物和二碲化物。 。磁性多相催化剂可以容易地回收和重复使用多次，而不会显着降低催化活性。此外纳米Fe的优越性3 ö 4 @GO超过原始纳米的Fe 3 ö 4成立。 C-Se和C-Te键的形成具有合成和生物学重要性。通过Se（0）或Te（0）与芳基碘化物的交叉偶联，基于氧化石墨烯的纳米Fe 3 O 4（nano-Fe 3 O 4 @GO）可作为可重复使用的催化剂，用于高效合成二硒化物和二碲化物。 。磁性多相催化剂可以容易地回收和重复使用多次，而不会显着降低催化活性。此外纳米Fe的优越性3 ö 4 @GO超过原始纳米的Fe 3 ö 4成立。