3-氯-6-甲基磺酰基吡嗪 | 7145-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-氯-6-甲基磺酰基吡嗪
• 英文名称: 3-chloro-6-(methylsulfanyl)pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-(methylthio)pyridazine；3-Chloro-6-methylthiopyridazine；3-chloro-6-methylsulfanyl-pyridazine；3-Chlor-6-methylmercapto-pyridazin；3-chloro-6-methylsulfanylpyridazine
• CAS: 7145-61-1
• 化学式: C₅H₅ClN₂S
• 分子量: 160.627
• InChiKey: CAZDNMWZZXLBSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-甲基磺酰基吡嗪 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-氯-6-(甲基磺酰基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗癌特性的新型3-烯丙基硒代-6-烷基磺酰基哒嗪衍生物的合成与评价

  摘要：

  从3,6-二氯哒嗪合成了一系列新的3-allylseleno-6-烷基磺酰基哒嗪和3-allylseleno-6-烷基磺酰基哒嗪用于抗癌药物的开发。研究了3-烯丙基硒代-6-烷基磺酰基哒嗪对人癌细胞系的抑制作用。合成涉及烷基硫醇的硫醇化，氧化，硒基化和Se-烯丙基化。即，将甲硫醇钠，乙硫醇，丙硫醇，丁硫醇，戊硫醇和己硫醇钠插入哒嗪核的6-位。这些新的合成化合物在CCK-8检测中显示出对人乳腺癌（MCF-7），肝癌（Hep3B）和人结肠癌（RKO）细胞的抗增殖活性，并且是癌症化学疗法的潜在候选者。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11292
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-3-methylthiopyridazine-1-oxide 在 五氯化钼 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以64%的产率得到3-氯-6-甲基磺酰基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Selective Deoxygenation ofN-Oxides and Reduction of Nitro Compounds by Molybdenum(III) Species

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28945

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017079A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to certain oxazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH
  申请人：CHOBANIAN Harry

  公开号：US20110021531A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention is directed to certain oxazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Tetrazine-mediated bioorthogonal prodrug–prodrug activation
  作者：Kevin Neumann、Alessia Gambardella、Annamaria Lilienkampf、Mark Bradley

  DOI：10.1039/c8sc02610f

  日期：——

  Prodrug–prodrug activation describes the simultaneous, traceless and bioorthogonal activation of two drugs.

  前药-后药活化是指两种药物同时、无痕迹和生物正交活化。
• Novel pyridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04992433A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物，含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法，用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。