3-(硝基甲基)己酸乙酯 | 128013-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(硝基甲基)己酸乙酯
• 英文名称: 3-nitromethyl-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Nitromethyl-hexansaeure-aethylester；ethyl 3-(nitromethyl)hexanoate
• CAS: 128013-61-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: CRUVGEHKMFFRSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.055 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(硝基甲基)己酸乙酯 在 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 生成 1-(hydroxymethyl)-4-propylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有单数字纳摩尔效价的杂环非乙酰胺突触囊泡蛋白2A（SV2A）配体的发现：通往第一个SV2A正电子发射断层扫描（PET）配体的途径

  摘要：

  抗癫痫药左乙拉西坦的靶标突触小泡蛋白2A（SV2A）的作用仍是未知之数。考虑到其潜力，可以提供体内功能性洞察力，以了解SV2A在癫痫患者中的作用，目前已经开发了SV2A正电子发射断层扫描（PET）示踪剂。使用基于左乙拉西坦的紧密类似物的3D药效团模型，我们报告了三种杂环非乙酰胺前导化合物UCB‐A，UCB‐H和UCB‐J的原理设计，这是第一种具有合适性质的纳摩尔级SV2A配体发展为PET示踪剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300482
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-己烯酸乙酯 以99.4的产率得到3-(硝基甲基)己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes For Preparing Them And Their Uses

  摘要：

  本发明涉及式（III）的光学富集或基本光学纯的4-取代吡咯烷-2-酮，以及它们用于合成2-氧代吡咯烷-1-基衍生物的用途。

  公开号：

  US20090318708A1

文献信息

• Intermediates for the Synthesis of 4-Substituted Proline Derivatives
  作者：Christine Willis、Stuart Crosby、Richard Sessions

  DOI：10.1055/s-0029-1219372

  日期：2010.3

  A chemoenzymatic synthesis of a series of 2-hydroxy-5-nitro-4-substituted esters is described that uses two biotransformations in a single-pot process in which a kinetic resolution/reduction occurs. The products are valuable intermediates for the preparation of 4-substituted prolines and 5-substituted 3-hydroxypiperidinones as illustrated by the preparation of (2R,4R)-4-methylproline and (3S,5R)-3-hydroxy-5-methylpiperidinone.

  描述了一种化学酶合成系列2-羟基-5-硝基-4-取代酯的过程，该过程在一个反应器中利用两种生物转化进行动力学分离/还原。所得到的产品是制备4-取代脯氨酸和5-取代3-羟基哌啶酮的宝贵中间体，如(2R,4R)-4-甲基脯氨酸和(3S,5R)-3-羟基-5-甲基哌啶酮的制备所示。
• A Convenient Synthesis of 3-Alkyl-4-aminobutanoic Acids
  作者：Ryszard Andruszkiewicz、Richard B. Silverman

  DOI：10.1055/s-1989-27443

  日期：——

  A series of 3-alkyl-4-aminobutanoic acids were prepared via the Michael addition of nitromethane to 2-alkenoic esters, followed by catalytic hydrogenation of the resultant 3-(nitromethyl)alkanoic esters using 10% palladium on carbon in acetic acid, and acid hydrolysis of the reduction products.

  一系列3-烷基-4-氨基丁酸通过将亚硝基甲烷与2-烯酸酯进行迈克尔加成反应制备而成，随后使用10%的碳基钯催化剂在醋酸中对生成的3-(亚硝基甲基)烷酸酯进行催化氢化，并对还原产物进行酸水解。
• [EN] PROCESSES TO PRODUCE BRIVARACETAM<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DU BRIVARACETAM
  申请人：WANG PENG

  公开号：WO2016191435A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention provides a scalable synthesis of enantiomerically pure brivaracetam, and related derivatives.

  本发明提供了一种可扩展合成对映体纯的布利威拉西坦及其相关衍生物。
• 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes for Preparing Them and Their Uses
  申请人：Kenda Benoît

  公开号：US20090312333A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US08183241B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。