4-溴-2-(2-氯-1,1-二甲基-乙基)-1-甲氧基-苯 | 68505-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-(2-氯-1,1-二甲基-乙基)-1-甲氧基-苯
• 英文名称: 4-bromo-2-(2-chloro-1,1-dimethyl-ethyl)-1-methoxy-benzene
• 英文别名: 2-(2-methoxy-5-bromophenyl)-2-methyl-1-chloropropane；2-(5-Brom-2-methoxyphenyl)-1-chlor-2-methyl-propan；4-bromo-2-(2-chloro-1,1-dimethylethyl)anisole；4-Brom-2-(2-chlor-1,1-dimethylethyl)-anisol；4-bromo-2-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)-1-methoxybenzene
• CAS: 68505-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₄BrClO
• 分子量: 277.589
• InChiKey: KFOOXLHRNQVOAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.8-88 °C
• 沸点：
  316.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(2-氯-1,1-二甲基-乙基)-1-甲氧基-苯 在 正丁基锂 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 喹啉 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3-二甲基-2H-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydro-7-benzofurancarbons�uren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808952
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 生成 4-溴-2-(2-氯-1,1-二甲基-乙基)-1-甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  SPRUCE, L. W.;RAJADHYAKSHA, SH. N.;BERLIN, K. D.;GALE, J. B.;MIRANDA, E. +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1474-1482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxime derivatives for the treatment of dyslipidemia and hypercholesteremia
  申请人：——

  公开号：US20030083357A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) which may be useful in the treatment of diseases, such as, metabolic disorders, dyslipidemia and/or hyperchloesterolemia: 1

  本发明涉及Formula (I)的化合物，可能在治疗疾病，如代谢紊乱、血脂异常和/或高胆固醇血症方面有用：
• N-substituted heterocycles for the treatment of hypercholesteremia, dyslipidemia and other metabolic disorders; cancer, and other diseases
  申请人：——

  公开号：US20030144329A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to certain compounds of Formula (I) which can be useful in the treatment of diseases, such as, cancer, metabolic disorders, Type 2 Diabetes, dyslipidemia and/or hyperchloesterolemia: 1

  本发明涉及某些化合物的公式（I），这些化合物可用于治疗疾病，如癌症、代谢紊乱、2型糖尿病、血脂异常和/或高胆固醇血症。
• 5-Cyano-2,3-dihydrobenzofurans useful as herbicides
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04263037A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  The invention provides herbicidally-active 2,3-dihydro-5-cyanobenzofurans of the formula: ##STR1## (wherein: R.sup.1 and R.sup.2 together represent .dbd.O or R.sup.1 represents hydrogen and R.sup.2 represents hydrogen, hydroxy, alkoxy, acyloxy, alkoxycarbonyloxy, alkylthiocarbonyloxy, halogen, isothiocyanato, amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino, acylamino, alkoxycarbonylamino, alkylthiocarbonylamino, N-bonded heterocyclyl, cyano or alkylthio; R.sup.3 and R.sup.4 together represent alkylene or each represent hydrogen or alkyl; and R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7, which may be the same or different, each represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, acyl or cyano), processes for their preparation and herbicidal compositions containing them.

  该发明提供了具有除草活性的2,3-二氢-5-氰基苯并呋喃类化合物，化学式如下：##STR1##（其中：R.sup.1和R.sup.2一起表示.dbd.O，或者R.sup.1表示氢，R.sup.2表示氢、羟基、烷氧基、酰氧基、烷氧羰氧基、烷基硫代羰氧基、卤素、异硫氰酸酯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、酰胺基、烷氧羰基胺基、烷基硫代羰基胺基、N-键合杂环基、氰基或烷硫基；R.sup.3和R.sup.4一起表示烷基，或者各自表示氢或烷基；R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7，可以相同也可以不同，各自表示氢、卤素、烷基、烷氧基、酰基或氰基），以及它们的制备方法和含有它们的除草剂组合物。
• Heteroarotinoids as anticancer agents
  申请人：The Board of Regents for the Oklahoma Agricultural and Mechanical

  公开号：US04977276A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  Novel heteroarotinoid compositions characterized by the formulae: ##STR1## where: X is S or O; OAc is the acetate group ##STR2## and R is --H, --OH, --OCH.sub.3, or --OC.sub.2 H.sub.5 and includes ##STR3## for formulae (1) and (2). Such compositions exhibit activity as anticancer agents.

  新型杂环维甲酸类化合物的特征为以下公式：其中：X为S或O；OAc为乙酸酯基；R为--H、--OH、--OCH3或--OC2H5，包括公式（1）和（2）中的。这些化合物表现出抗癌剂活性。
• Heteroarotinoids. Synthesis, characterization, and biological activity in terms of an assessment of these systems to inhibit the induction of ornithine decarboxylase activity and to induce terminal differentiation of HL-60 cells
  作者：Lyle W. Spruce、Shirish N. Rajadhyaksha、K. Darrell Berlin、Jonathan B. Gale、Edgar T. Miranda、Warren T. Ford、Erich C. Blossey、A. K. Verma、M. B. Hossain

  DOI：10.1021/jm00391a033

  日期：1987.8

  6-heptatrienoate (1d), methyl (E)-p-[2-(4,4- dimethyl-6-chromanyl)-1-propenyl]benzoate (2a), (E)-p-[2-(4,4-dimethyl-6-chromanyl)-1-propenyl]benzyl alcohol (2b), (E)-p-[2-(4,4-dimethyl-6-chromanyl)-1-propenyl]benzonitrile (2c), (E)-p-[2-(4,4-dimethyl-6-chromanyl)-1-propenyl]benzaldehyde (2d), methyl 4-[2-(2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-benzofuranyl)-1-propenyl] benzoate (3a), and (E)-p-[2-(2,3-dihydro-3,3-dimet

  [3a）和（E）-p- [2-（2,3-二氢-3,3-二甲基-5-苯并呋喃基）-1-丙烯基]苯甲酸3-二甲基-5-苯并呋喃基）-1-丙烯基]苯甲酸（3b）。通过这些杂环的元素，IR，1H NMR和13C NMR分析完成了表征。通过抑制小鼠皮肤中12-O-十四烷酰佛波醇13-乙酸盐（TPA）诱导的鸟氨酸脱羧酶（ODC）合成的抑制或诱导人（HL-60）早幼粒细胞分化来测定这些杂芳烃的生物学活性。 。在ODC分析中，与13-顺-视黄酸或13-顺-视黄酸相比，系统1a-c表现出较强的活性（在对照的10％或以下），而醇2b和3a表现出良好的活性（在对照的50％之内）。反式维甲酸。在2a和2b上观察到中等活性，而1d和2c基本上没有活性。通过HL-60分析，1a和1c的活性分别比反式视黄酸低2到5倍。相比之下，2a，3a和3b仅诱导很小百分比的细胞分化。在两种生物学测定中，酸1a和1c是活性最高的杂芳

表征谱图