摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methyltetrahydrofuran-2-carbaldehyde | 80275-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyltetrahydrofuran-2-carbaldehyde
英文别名
formyl-2 methyl-2 tetrahydrofuranne;2-methyl-2-tetrahydrofuraldehyde;2-methyloxolane-2-carbaldehyde
2-methyltetrahydrofuran-2-carbaldehyde化学式
CAS
80275-32-7
化学式
C6H10O2
mdl
——
分子量
114.144
InChiKey
IFMQZSUJRUBHBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    157.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyltetrahydrofuran-2-carbaldehyde正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 二苯基膦叠氮化物氢气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷甲苯 为溶剂, -70.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 62.0h, 生成 C-(5-methylfuran-2-yl)-C-(2-methyltetrahydrofuran-2-yl)methylamine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL DISUBSTITUTED 3,4-DIAMINO-3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE-MEDIATED DISEASES
    摘要:
    描述了符合一般式(I)的二取代3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗趋化因子介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20140296254A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-戊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-methyltetrahydrofuran-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Amouroux, Roger; Chastrette, Francine; Chastrette, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 7-8, p. 293 - 302
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of bis-2,5-linked tetrahydrofurans via iodoetherification
    作者:Margaret A. Brimble、Michael K. Edmonds
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00572-p
    日期:1995.1
    Iodoetherification of alcohol 4 and several ether derivatives 12–15 afforded bis-tetrahydrofurans 8 and 9. The ratio of 89 depended on the nature of the ether substituent with 8 being the major product for R=H, SiMe3, and SitBuPh2 whereas 9 was favoured when R=dichlorobenzyl. Attempts to effect ring expansion of 8 afforded ketone 16 wherein hydride migration had occurred. Iodoetherification of trisubstituted
    醇4和几种醚衍生物12-15的碘醚化提供了双四氢呋喃8和9。89的比率取决于醚取代基的性质,其中8是R = H,SiMe 3和Si t BuPh 2的主要产物,而当R =二氯苄基时则以9为佳。试图使环8膨胀,得到其中发生了氢化物迁移的酮16。三取代的羟基烯烃17的碘醚化主要提供碘醚21。尝试增加形成的碘醚22的量导致使用三甲基甲硅烷基醚23的11比率为2122。用Ag 2 CO 3在丙酮水溶液中处理碘醚21和22,立体定向进行,分别得到扩环产物27和28。Pyran 28具有与聚醚抗生素salinomycin中存在的立体化学相同的立体化学。
  • Disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds for use in the treatment of chemokine-mediated diseases
    申请人:GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT
    公开号:US09388149B2
    公开(公告)日:2016-07-12
    Disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds are described that correspond to general formula (I). Also described, are pharmaceutical compositions that include these compounds and methods of using these compounds and compositions for the treatment of chemokine-mediated diseases.
    本文描述了符合通式(I)的二取代3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮化合物。同时还描述了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗趋化因子介导疾病的方法。
  • Ohi, Hidenori; Inoue, Susumu; Iwabuchi, Yoshiharu, Synlett, 1999, # 11, p. 1757 - 1759
    作者:Ohi, Hidenori、Inoue, Susumu、Iwabuchi, Yoshiharu、Irie, Hiroshi、Hatakeyama, Susumi
    DOI:——
    日期:——
  • AMOUROUX, R.;CHASTRETTE, F.;CHASTRETTE, M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1981, N 7-8, 293-302
    作者:AMOUROUX, R.、CHASTRETTE, F.、CHASTRETTE, M.
    DOI:——
    日期:——
  • METHOD OF PRODUCING SUGARS USING A COMBINATION OF ACIDS TO SELECTIVELY HYDROLYZE HEMICELLULOSIC AND CELLULOSIC MATERIALS
    申请人:Archer Daniels Midland Company
    公开号:EP2531528B1
    公开(公告)日:2015-03-18
查看更多

同类化合物

顺-4-(氨基甲基)氧杂-3-醇 钨,三氯羰基二(四氢呋喃)- 苏-4-羟基-5-甲氧基-3-甲基四氢呋喃-3-甲醇 艾瑞布林中间体 甲基NA酸酐 甲基3-脱氧-D-赤式-呋喃戊糖苷 甲基2,5-脱水-3-脱氧-4-O-甲基戊酮酸酯 甲基-2,3-二脱氧-3-氟-5-O-新戊酰基-alpha-D-赤式戊呋喃糖苷 甲基(2S,5R)-5-(氯乙酰基)四氢-2-呋喃羧酸酯 甲基(2R,5S)-5-(氯乙酰基)四氢-2-呋喃羧酸酯 甲基(1S)-3-硝基-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸酯 球二孢菌素 环戊二烯基二羰基(四氢呋喃)铁(II)四氟硼酸 环十二碳六烯并[c]呋喃-1,1,3,3-四甲腈,十二氢- 环丁基-n-((四氢呋喃-2-基)甲基)甲胺 溴化镧水合物 溴三羰基(四氢呋喃)r(I)二聚体 氯化镁四氢呋喃聚合物 氯化锌四氢呋喃配合物(1:2) 氯化铪(IV)四氢呋喃络合物 氯化钪四氢呋喃配合物 氨基甲酸,四氢-3,5-二甲基-3-呋喃基酯 正丁基(3-氰基氧杂-3-基)氨基甲酸酯 四氢糠醇氧化钡 四氢糠基乙烯基醚 四氢呋喃钠 四氢呋喃钛酸钡(IV) 四氢呋喃溴化镁 四氢呋喃基-2-乙基酮 四氢呋喃-3-羰酰氯 四氢呋喃-3-磺酰氯 四氢呋喃-3-硼酸 四氢呋喃-3-乙酸 四氢呋喃-3,3,4,4-D4 四氢呋喃-2-羧酸-(2-乙基己基酯) 四氢呋喃-2-甲酸 (3-甲基氨基丙基)酰胺 四氢呋喃-2'-基醚 四氢-N-(3-氰基丙基)-N-甲基呋喃甲酰胺 四氢-N,N-二甲基-2-呋喃甲胺 四氢-5-甲基-5-(4-甲基-3-戊烯基)-2-呋喃醇 四氢-3-甲基-3-羟基呋喃 四氢-3-呋喃羧酰胺 四氢-3-呋喃甲酰肼 四氢-3,4-呋喃二胺 四氢-3,4-呋喃二胺 四氢-2-呋喃胺 四氢-2-呋喃羧酰胺 四氢-2-呋喃甲脒 四氢-2-呋喃乙醛 呋喃,四氢-2-[1-(甲硫基)乙基]-