2,2,2-trichloroethyl(1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-phenoxyacetamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide | 33465-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl(1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-phenoxyacetamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide
• CAS: 33465-58-6
• 化学式: C₁₈H₁₆BrCl₃N₂O₆S
• 分子量: 574.664
• InChiKey: YIAQNBKFGUIMEH-YISLQFDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl(1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-phenoxyacetamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49.7%的产率得到2,2,2-trichloroethyl(6R,7R)-3-bromomethyl-7-phenoxyacetamidoceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photoinitiated bromination of 3-methylceph-3-em 1s-oxide esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91829-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 7β-phenoxyacetamido-3-methyl-3-cephem-4-carboxylate 1S-(β)-oxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 2,2,2-trichloroethyl(1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-phenoxyacetamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Photoinitiated bromination of 3-methylceph-3-em 1s-oxide esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91829-0