5'-fluoro-2'-formyl-4-methylthiobiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-fluoro-2'-formyl-4-methylthiobiphenyl
• 英文别名: 4-fluoro-2-(4-methylsulfanylphenyl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₁FOS
• 分子量: 246.305
• InChiKey: QVTLBXQGCVOHTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-fluoro-2'-formyl-4-methylthiobiphenyl 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 四氢呋喃 在 四丁基硫酸氢铵 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5'-fluoro-2'-formyl-4-methylsulfonyl biphenyl
  参考文献：
  名称：

  US06020379

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5'-fluoro-2'-formylbiphenyl 、 甲硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5'-fluoro-2'-formyl-4-methylthiobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Indenylacetic acid compounds

  摘要：

  4, 5, 6或7芳基取代的茚基乙酸及其药用可接受的盐、酰胺和酯。4, 5, 6或7芳基取代的茚基乙酸具有抗炎、退热和镇痛活性。该发明还包括这些化合物的制备方法、药物组合物和通过向患者施用这些特定化合物治疗炎症的方法。

  公开号：

  US03954852A1

文献信息

• Indenylacetic acid compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03954852A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  4, 5, 6 or 7 Aryl substituted indenyl acetic acids and pharmaceutically acceptable salts, amides and esters thereof. The 4, 5, 6 or 7 aryl substituted indenyl acetic acids have anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity. The invention also includes methods for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation by administering these particular compounds to patients.

  4, 5, 6或7芳基取代的茚基乙酸及其药用可接受的盐、酰胺和酯。4, 5, 6或7芳基取代的茚基乙酸具有抗炎、退热和镇痛活性。该发明还包括这些化合物的制备方法、药物组合物和通过向患者施用这些特定化合物治疗炎症的方法。
• US06020379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3954852A
  申请人：——

  公开号：US3954852A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US6020379A
  申请人：——

  公开号：US6020379A

  公开（公告）日：2000-02-01
• US6020379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——