perfluoro(dimethyl-2-methoxybutylamine) | 17636-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: perfluoro(dimethyl-2-methoxybutylamine)
• 英文别名: Perfluor-<1-dimethylamino-2-methoxy-cyclobutan>；Perfluor-(1-dimethylamino-2-methoxy-cyclobutan)
• CAS: 17636-84-9
• 化学式: C₇F₁₅NO
• 分子量: 399.059
• InChiKey: ARHORMSPAUBOPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro(dimethyl-2-methoxybutylamine) 以30%的产率得到Perfluor-2-aza-penten-(2)
  参考文献：
  名称：

  氮的全氟烷基衍生物。第二十六部分 聚氟乙烯胺和三氟甲基三氟乙烯基醚的制备和重排

  摘要：

  全氟-（1-二甲基氨基-2-甲氧基环丁烷）在600°C，低压（1-2 mm。）的流动热解条件下，接触时间约为600℃ 。1秒。给出全氟- （NN -dimethylvinylamine）（76％），全氟-2- azapent -2-烯（21％），三氟甲基三氟乙烯基醚（22％），和五氟丙酰氟（54％）。全氟-（1,2-双二甲基氨基环丁烷）的类似热解反应也产生了前两种化合物（分别为78％和17％）。双（全氟-2-甲氧基环丁基）的热解得到更复杂的产物，包括四氟乙烯，全氟环丁烯，全氟-1,3-丁二烯，三氟甲基三氟乙烯基醚和五氟丙酰氟。全氟热解-（NN-二甲基乙烯基胺）或三氟甲基三氟乙烯基醚分别得到全氟-2-氮杂戊-2-烯（55％）和五氟丙酰氟（67％）。乙烯胺的重排可能是通过两种机理发生的（主要是分子内和部分自由基的），因为用大量过量的甲苯进行热解会以较低的收率（46％）和氟仿（31％）产生重排的氮杂戊烯。乙烯基胺（CF

  DOI：

  10.1039/j39680000398
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-N-(三氟甲氧基)-N-(三氟甲基)甲胺 、 六氟环丁烯 生成 perfluoro(dimethyl-2-methoxybutylamine)
  参考文献：
  名称：

  氮的全氟烷基衍生物。第二十五部分。三三氟甲基羟胺和双三氟甲基汞汞与不饱和体系的反应

  摘要：

  三氟甲基羟胺在辐照下与全氟环丁烯反应，生成全氟-（1-二甲基氨基-2-甲氧基环丁烷）1：1加合物，并降低其他产物的收率，包括全氟-（1,2-双二甲基氨基环丁烷），全氟-（2,2 '-二甲氧基双环丁基）和全氟-（2-二甲基氨基-2'-甲氧基双环丁基）。与全氟丁-2-烯的反应更为复杂。全氟-2-氮杂丙烯使全氟-（2,3-二甲基-5-氧杂-2,3-二氮杂己烷）和全氟-（3,5-二甲基-2-氧杂-3）的两种异构体1：1加合物的收率低，5-重氮己烷）。

  DOI：

  10.1039/j39670001241

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 9, page 159 - 180
  作者：

  DOI：——

  日期：——