r-2,c-4,t-6,t-8-tetrahydroxy-2,4,6,8-tetraphenylcyclotetrasiloxane | 80446-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: r-2,c-4,t-6,t-8-tetrahydroxy-2,4,6,8-tetraphenylcyclotetrasiloxane
• 英文别名: 1,3,5,7-tetrahydroxy-1,3,5,7-tetraphenylcyclotetrasiloxane；cis-trans-(tetrahydroxy)(tetraphenyl)cyclotetrasiloxane
• CAS: 80446-54-4
• 化学式: C₂₄H₂₄O₈Si₄
• 分子量: 552.792
• InChiKey: FTCGRHVDXDCFHR-AJGRPYLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 r-2,c-4,t-6,t-8-tetrahydroxy-2,4,6,8-tetraphenylcyclotetrasiloxane 在 三乙胺 作用下， 以20%的产率得到5,5,1,1-tetramethyl-1,3,7,9-tetraphenyl-cis-anti-cis-tricyclo<7,3,1,1^3,7>hexasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Klement'ev, I. Yu; Shklover, V. E.; Kulish, M. A., Doklady Chemistry, 1981, vol. 259, p. 392 - 395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  r-2,t-4,t-6,t-8-tetrahydroxy-2,4,6,8-tetraphenylcyclotetrasiloxane 在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 r-2,c-4,t-6,t-8-tetrahydroxy-2,4,6,8-tetraphenylcyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  三氯（苯基）硅烷水解缩合反应形成环四硅氧烷的意外选择性

  摘要：

  详细研究了PhSiCl3在水溶液中的水解缩合反应形成环四硅氧烷[C6H5SiO(OH)]4。该反应最初由 JF Brown 报道，据信仅提供一种环四硅氧烷非对映异构体，顺式、顺式、顺式异构体 1。然而，我们的详细研究清楚地表明，不仅形成了 1（产率 55.5%），而且形成了两种其他非对映异构体，顺，顺，反异构体（产率 11.9%）和顺，反，顺异构体（产率 4.3%），没有形成最后一个可能的反，反，反异构体（产率 <0.1%）。提出了选择性形成三种非对映体的可能机制，其中假设环四硅氧烷是通过仅通过线性四硅氧烷的内消旋非对映体而不是通过 dl 非对映体环化形成的。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600454

文献信息

• Synthesis of new stereoregular 2,4,6,8-tetraphenylcyclotetrasiloxanes with mesogenic groups and the influence of spatial isomerism on the phase state of individual isomers and their mixtures
  作者：N. N. Makarova、I. M. Petrova、P. V. Petrovskii、A. V. Kaznacheev、L. M. Volkova、M. A. Shcherbina、N. P. Bessonova、S. N. Chvalun、Yu. K. Godovskii

  DOI：10.1007/s11172-005-0059-0

  日期：2004.9

  The hydrosilylation of four isomers of tetra(dimethylsiloxy)tetraphenylcyclotetrasiloxane with (4′-cyanobiphenyl-4-yl)undec-10-enoate in the presence of a platinum catalyst afforded four liquid-crystalline stereoisomers of phenylcyclotetrasiloxane with mesogenic cyanobiphenyl groups. The reaction was performed for the first time. The influence of the spatial structure of the stereoisomers of tetraphenylcyclotetrasiloxanes with mesogenic groups on the formation of the liquid-crystalline state by thermooptical, X-ray diffraction, and calorimetric methods. The temperatures and enthalpies of phase transitions were determined, and their reversibility was shown. Differences in both the textures of melts formed on cooling and the phase state and in interplanar distances were found by optical microscopy and X-ray diffraction methods. Based on these data, the spatial structure of the isomers was concluded to affect the phase composition and type of packing in the liquid-crystalline state.

  在铂催化剂存在下，用(4′-氰基联苯-4-基)十一-10-烯酸酯对四(二甲基硅氧基)四苯基环四硅氧烷的四种异构体进行氢硅烷化反应，得到了四种带有中生氰基联苯基团的苯基环四硅氧烷液晶立体异构体。该反应是首次进行。通过热光学、X 射线衍射和量热法研究了带有介源基团的四苯基环四硅氧烷立体异构体的空间结构对液晶态形成的影响。确定了相变的温度和焓，并显示了其可逆性。通过光学显微镜和 X 射线衍射方法发现了冷却时形成的熔体质地和相态以及平面间距离的差异。根据这些数据，得出了异构体的空间结构会影响液晶态的相组成和堆积类型的结论。
• Shklover, V. E.; Klement'ev, I. Yu.; Struchkov, Yu. T., Doklady Chemistry, 1981, vol. 259, p. 308 - 310
  作者：Shklover, V. E.、Klement'ev, I. Yu.、Struchkov, Yu. T.

  DOI：——

  日期：——