bis(tri-p-tolylphosphine)heptahydridorhenium(VII) | 56226-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(tri-p-tolylphosphine)heptahydridorhenium(VII)
• 英文别名: hydrogen;rhenium;tris(4-methylphenyl)phosphane
• CAS: 56226-01-8
• 化学式: C₄₂H₄₉P₂Re
• 分子量: 802.006
• InChiKey: KHZBRXKKZWONDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tri-p-tolylphosphine)heptahydridorhenium(VII) 生成 顺-环辛烯
  参考文献：
  名称：

  BAUDRY, D.;EPHRITIKHINE, M.;FELKIN, H.;HOLMES-SMITH, R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 14, 788-789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Rhenium, trichlorooxobis[tris(4-methylphenyl)phosphine]- 在 LiAlH₄ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 bis(tri-p-tolylphosphine)heptahydridorhenium(VII)
  参考文献：
  名称：

  Low-temperature neutron diffraction study of bis(tri-p-tolylphosphine)heptahydridorhenium(VII), [ReH7{P(C6H4CH3-4)3}2]: a polyhydride complex with a short H ? H contact that models an intermediate stage in the oxidative addition of dihydrogen at transition metal centres

  摘要：

  低温中子衍射显示，标题化合物的H⯠H分离[1.357(7)à ]长度介于 "经典 "非键合二氢化物和最近报道的二氢配体的公认范围之间，从而为过渡金属中心二氢的氧化加成中间阶段提供了一个模型。

  DOI：

  10.1039/c39910000241
• 作为试剂：
  描述：

  正戊烷 在 3,3-二甲基-1-丁烯 、 bis(tri-p-tolylphosphine)heptahydridorhenium(VII) 、 三甲氧基磷 作用下， 生成 间戊二烯 、 戊烯 、 2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  正戊烷的选择性转化成戊-1-烯经由trihydrido（反式-戊-1,3-二烯基）双（三芳基膦）铼

  摘要：

  用七氢双（三芳基膦））和3,3-二甲基丁烯处理正戊烷得到三氢（反-戊-1,3-二烯）双（三芳基膦）r。亚磷酸三甲酯将其高选择性地转化为戊-1-烯。

  DOI：

  10.1039/c39820001235

文献信息

• The activation of C–H bonds in cycloalkanes by rhenium complexes
  作者：Denise Baudry、Michel Ephritikhine、Hugh Felkin

  DOI：10.1039/c39820000606

  日期：——

  Cycloalkanes CnH2n(n= 6,7,8) are dehydrogenated at ⩽80 °C to the corresponding cycloalkenes by (Ar3P2)2ReH7 in the presence of 3,3-dimethylbutene.

  在3,3-二甲基丁烯的存在下，（Ar 3 P 2）2 ReH 7在presence80°C下将环烷烃C n H 2 n（n = 6,7,8）脱氢成相应的环烯烃。
• Jones, William D.; Maguire, John A., Organometallics, 1987, vol. 6, p. 1301 - 1311
  作者：Jones, William D.、Maguire, John A.

  DOI：——

  日期：——