(4-Bromophenyl)-(4-carbazol-9-ylphenyl)-phenyl-[4-(9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)phenyl]silane | 1613668-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4-Bromophenyl)-(4-carbazol-9-ylphenyl)-phenyl-[4-(9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)phenyl]silane
• CAS: 1613668-59-9
• 化学式: C₆₁H₄₀BrNSi
• 分子量: 894.985
• InChiKey: OWPCLWFGEXEHKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.93
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromophenyl)-(4-carbazol-9-ylphenyl)-phenyl-[4-(9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)phenyl]silane 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到C₆₆H₄₄N₂Si
  参考文献：
  名称：

  Novel violet emitting material synthesized by stepwise chemical reactions

  摘要：

  本文报道了一种新型双极性紫光发射分子CzPySiSF的设计与合成。咔唑和吡啶基团用于促进电荷注入和平衡载流子传输，而螺二芴则作为紫光发射体。三个功能团，即咔唑、吡啶和螺二芴，通过经典的偶联反应如铃木反应和乌尔曼反应逐步连接到四苯基硅烷上。所得双极性分子CzPySiSF表现出非常稳定的热性质和均匀的非晶形态。螺二芴的引入大大提高了该分子的荧光量子效率；此外，CzPySiSF在THF中的PL光谱主要位于紫光区域。CzPySiSF的EL光谱与PL光谱吻合良好，最大值在408 nm处。CzPySiSF的紫光OLED显示出最大的外部量子效率为0.59%。

  DOI：

  10.1039/c4tc00456f
• 作为产物：
  描述：

  tris(4-bromophenyl)(phenyl)silane 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4-Bromophenyl)-(4-carbazol-9-ylphenyl)-phenyl-[4-(9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)phenyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Novel violet emitting material synthesized by stepwise chemical reactions

  摘要：

  本文报道了一种新型双极性紫光发射分子CzPySiSF的设计与合成。咔唑和吡啶基团用于促进电荷注入和平衡载流子传输，而螺二芴则作为紫光发射体。三个功能团，即咔唑、吡啶和螺二芴，通过经典的偶联反应如铃木反应和乌尔曼反应逐步连接到四苯基硅烷上。所得双极性分子CzPySiSF表现出非常稳定的热性质和均匀的非晶形态。螺二芴的引入大大提高了该分子的荧光量子效率；此外，CzPySiSF在THF中的PL光谱主要位于紫光区域。CzPySiSF的EL光谱与PL光谱吻合良好，最大值在408 nm处。CzPySiSF的紫光OLED显示出最大的外部量子效率为0.59%。

  DOI：

  10.1039/c4tc00456f