2-ethyl-6-hydroxy-2-phenylhex-4-enal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-6-hydroxy-2-phenylhex-4-enal
• 英文别名: (E)-2-ethyl-6-hydroxy-2-phenylhex-4-enal
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: SVQZRCCWYINFGF-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 2-苯基丁醛 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-ethyl-6-hydroxy-2-phenylhex-4-enal 、 (Z)-2-ethyl-6-hydroxy-2-phenylhex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-Catalyzed Amphiphilic Allylation of Aldehydes with Vinyl Epoxide

  摘要：

  Under Pd(0)-Et3B catalysis, vinyl epoxide serves as a formal 3-butenyl 2-anion-1-cation equivalent, and the cation reacts with aldehydes at the alpha-position, and the anion, at the carbonyl carbon, furnishing 2-vinylcyclobutanols in one pot.

  DOI：

  10.1021/ja0687320

文献信息

• Pd(0)-Catalyzed Amphiphilic Allylation of Aldehydes with Vinyl Epoxide
  作者：Masanari Kimura、Ryutaro Mukai、Takato Tamaki、Yoshikazu Horino、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1021/ja0687320

  日期：2007.4.1

  Under Pd(0)-Et3B catalysis, vinyl epoxide serves as a formal 3-butenyl 2-anion-1-cation equivalent, and the cation reacts with aldehydes at the alpha-position, and the anion, at the carbonyl carbon, furnishing 2-vinylcyclobutanols in one pot.