2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-2,3-dimethoxy-2,3-dihydrochromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-2,3-dimethoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
• 英文别名: 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-2,3-dimethoxychromen-4-one；2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-2,3-dimethoxychromen-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₆O₉
• 分子量: 364.309
• InChiKey: XFNOEJRNXJPLBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-(3,5,7-Trihydroxy-4-oxochromen-2-yl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 生成 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-2,3-dimethoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Flavonol–serum albumin complexation. Two-electron oxidation of flavonols and their complexes with serum albumin

  摘要：

  槲皮素（3,3',4',5,7-五羟基黄酮）和槲皮素衍生物（3-甲基槲皮素、异槲皮苷、芦丁）是植物和人类饮食中富含的强效多酚类抗氧化剂。最近的研究表明，在食用富含槲皮素饮食的人的血浆中存在大量结合白蛋白的槲皮素结合物。在这项工作中，通过荧光光谱定量研究了槲皮素和槲皮素糖苷与牛血清白蛋白（BSA）的结合。槲皮素在结合点处具有强烈的荧光增强作用，这表明在复合物中，很大一部分槲皮素采用吡喃结构。另一方面，槲皮素对色氨酸荧光的高效淬灭与IIA结构域中的结合相一致。黄酮类衍生的醌类可能在黄酮类化合物（抗氧化活性）淬灭活性氧时形成。在这项工作中，在甲醇和有或没有BSA的水缓冲液中，选定的黄酮类化合物在过碘酸氧化时很容易形成醌类。通过紫外可见光谱进行的动力学研究表明，结合白蛋白的黄酮类化合物与游离黄酮类化合物一样快速氧化。有趣的是，由于溶剂快速添加，槲皮素�

  DOI：

  10.1039/a810017i

文献信息

• Copper(II)-catalysed oxidation of quercetin and 3-hydroxyflavone
  作者：Masanori Utaka、Akira Takeda

  DOI：10.1039/c39850001824

  日期：——

  Quercetin and 3-hydroxyflavone are oxidized to the corresponding 2-alkoxyflavan-3,4-diones by CuCl2 catalysis in MeOH or EtOH under oxygen or nitrogen, the mechanism of which is proposed.

  槲皮素和3-羟基黄酮通过在氧气或氮气中的MeOH或EtOH中的CuCl 2催化氧化为相应的2-烷氧基黄烷-3,4-二酮。