双(4-氯苯基)碳酸酯 | 2167-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(4-氯苯基)碳酸酯
• 英文名称: bis(4-chlorophenyl) carbonate
• 英文别名: bis(p-chlorophenyl) carbonate；bis-p-chlorophenyl carbonate；di(p-chlorophenyl)carbonate；carbonic acid bis-(4-chloro-phenyl ester)；Kohlensaeure-bis-(4-chlor-phenylester)；Bis-(4-chlor-phenyl)-carbonat
• CAS: 2167-53-5
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O₃
• 分子量: 283.111
• InChiKey: FSTRGOSTJXVFGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-氯苯基)碳酸酯 在 magnesium sulfate 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 acetone p-chlorophenoxycarbonyl hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Ortho substituent effects on transfer of aryl groups from oxygen to carbon in adducts from diaryloxycarbenes and DMAD

  摘要：

  Diaryloxycarbenes是由在苯中热解2,2-二芳氧基-5,5-二甲基-Δ3-1,3,4-噁二唑醇生成的，它们与二甲基乙炔二羧酸酯（DMAD）反应生成三酯。这些三酯是通过从氧到碳的芳基转移（ipso取代）而产生的。之前已经表明，对位的氰基有利于ipso取代，而对甲氧基则不利于此反应。令人惊讶的是，邻位的甲氧基取代基也有利于ipso取代。作为一个暂时的理论基础，我们提出当Diaryloxycarbene攻击DMAD的sp-碳时，会形成一个具有偶极性质的vinylogous diaryloxycarbene中间体，并且邻位取代基，具有一个或多个未成对的电子对，可以通过向正电位位点提供电子密度来稳定这个中间体。在这项研究中，通过研究（i）对甲苯和苯；（ii）邻对甲苯和苯；（iii）邻碘苯和苯；（iv）邻碘苯和对氯苯；以及（v）邻溴苯和对氯苯作为潜在迁移基团之间的竞争，提供了对该解释以及立体效应重要性的支持。关键词：芳香取代，卡宾，ipso，Diaryloxycarbene，噁二唑醇。

  DOI：

  10.1139/v02-012
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 在 碘 、 氯 作用下， 生成 双(4-氯苯基)碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Barral, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1904, vol. 138, p. 910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative carbonylation of monohydroxy aryl compounds by methyl formate
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2781503A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  The field of the present invention relates to a process for continuously preparing alkylaryl carbonates and diarylcarbonates from methyl formate and at least one monohydroxy aryl compound in the presence of catalysts, and to the use thereof for preparation of polycarbonates.

  本发明领域涉及一种在催化剂存在下，从甲酸甲酯和至少一种单羟基芳基化合物连续制备烷基芳基碳酸酯和二芳基碳酸酯的方法，以及其用于制备聚碳酸酯的用途。
• Alkyl and Aryl 4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-carboxylates: A Practical Alternative to Chloroformates for the Synthesis of Symmetric and Asymmetric Carbonates
  作者：Yong-Jin Yoon、Hyo Yoon、Hyun Moon、Gi Sung

  DOI：10.1055/s-0035-1561411

  日期：——

  Symmetric and asymmetric carbonates were synthesized by using alkyl or aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates. Five aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were converted into the corresponding diaryl carbonates in good to excellent yields by treatment with potassium carbonate in refluxing THF. When the 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were treated with

  通过使用烷基或芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H)-carboxylates 合成对称和不对称碳酸酯。通过在回流的四氢呋喃中用碳酸钾处理，五种芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H)-羧酸酯以良好到极好的产率转化为相应的碳酸二芳基酯。当 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯在叔丁醇钾的存在下在甲苯中在室温下用脂肪族或芳香族醇处理时，它们得到相应的对称或不对称碳酸酯。以优异的产量。因此，烷基和芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯是氯甲酸酯的高效、稳定且环保的替代品。
• Synthesis of Ring-Substituted Phenyl Hydrazinecarboxylates and Study of Their Protonation in Dimethyl Sulfoxide Solutions
  作者：Petr Vlasák、Patrik Pařík、Jiří Klicnar、Jaromír Mindl

  DOI：10.1135/cccc19980793

  日期：——

  The pK_a values of nineteen phenyl hydrazinecarboxylate hydrochlorides R-C₆H₄OCONHNH₂·HCl (R = H, 3- and 4-Cl, 3- and 4-O₂N, 4-Me) and their 1-methyl or 2-methyl derivatives were determined by potentiometric titration with tetrabutylammonium hydroxide in DMSO. IR spectra of the hydrazinecarboxylates and their hydrochlorides revealed that the hydrazinecarboxylate protonation occurs at N². The methods of synthesis of phenyl hydrazinecarboxylate and their N-methyl derivatives were optimized.

  十九种苯基肼羧酸盐盐酸盐R-C6H4OCONHNH2·HCl（R = H，3-和4-Cl，3-和4-O2N，4-Me）及其1-甲基或2-甲基衍生物的pKa值通过在DMSO中与四丁基铵氢氧化物进行电位滴定确定。肼羧酸盐及其盐酸盐的红外光谱表明肼羧酸盐的质子化发生在N2处。苯基肼羧酸盐及其N-甲基衍生物的合成方法已经优化。
• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021214126A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, (I) wherein D is covalently attached via a hydroxy or amine group to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式[D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D是具有以下公式(I)或药用可接受盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体的药物部分，(I)其中D通过羟基或胺基与(X)b（如果有）、或(AA)w（如果有）、或(T)g（如果有）或(L)共价连接；在癌症治疗中有用。
• Catalyst for decarbonylation reaction
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0826658A1

  公开（公告）日：1998-03-04

  A catalyst composed of an organic phosphorus compound having a trivalent or pentavalent phosphorus atom and at least one carbon-phosphorus bonding or a combination of the organic phosphorus compound and a halogen atom-containing compound is effective for decarbonylation, that is, for releasing carbon monoxide from a compound containing a moiety of -CO-CO-O- in its molecular structure.

  一种由含有三价或五价磷原子的有机磷化合物和至少一个碳-磷键合或有机磷化合物与含卤原子的化合物的组合构成的催化剂对于脱羰基作用是有效的，即从含有分子结构中的-CO-CO-O-基团的化合物中释放一氧化碳。

表征谱图