1-碘-2-甲基环己烯 | 40648-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-碘-2-甲基环己烯
• 英文名称: 1-Iodo-2-methylcyclohexene
• CAS: 40648-08-6
• 化学式: C₇H₁₁I
• 分子量: 222.069
• InChiKey: YPYNZJFLYQQPLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-88 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1185

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2-甲基环己烯 在 二氯甲烷 作用下， 反应 6.0h， 以41%的产率得到环戊烯
  参考文献：
  名称：

  卤代烷的光化学。10. 乙烯基卤化物和偏二卤乙烯

  摘要：

  Proprietes photochimiques du dimethyl-2,4 iodo-3 pentene-2, des iodo-1 cycloalcenes, des (halogenomethylene) cycloalcanes et des (dihalogenomethylene) cyclohexes。形成 de produits 激进分子和 ioniques。机制。Donnees 光谱 UV、IR、RMN 1 H

  DOI：

  10.1021/ja00361a028
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-甲基环己烯 生成 1-碘-2-甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  1-卤代环己烯和甲基取代的1-卤代环己烯与叔丁醇钾的反应

  摘要：

  1-卤代环己烯和1-卤代-4-甲基环己烯与叔丁醇钾（t-BuOK）在二甲亚砜和四氢呋喃中的反应已通过三种竞争的脱卤化氢机理发生。它们是：工作在C脱卤化氢1 C 6键，得到cyclohexyne; 工作在C脱卤化氢1 C 6键合得到1，2-环己二烯：和质子重排成相应的3-卤代环己烯，然后β-消除成1，3-环己二烯。高度应变的环己炔和1,2-环己二烯中间体与t-BuOK反应生成1-叔丁氧基环己烯，在DMSO中的产率为5–20％，在THF中的产率为60％。与取代反应竞争的是1,2-环己二烯二聚为三环[6.4.0.0 2,7 ] -dodeca - 2,12 -diene，以及1,2-和1的1,2-和1,4-环加成，3-环己二烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88141-9

文献信息

• [EN] IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE ET 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2016042172A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for use in the treatment of cancer, an inflammatory disorder,an autoimmunity disorder or a neurodegenerative disorder.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• The reaction of vinyl phosphates with iodotrimethylsilane: Synthesis of vinyl iodides from ketones
  作者：Koo Lee、David F. Wiemer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60434-3

  日期：1993.4

  A new method for preparation of vinyl iodides from ketones is described, based on the reaction of vinyl phosphates with iodotrimethylsilane.

  基于磷酸乙烯基酯与碘代三甲基硅烷的反应，描述了一种由酮制备碘化乙烯的新方法。
• [EN] NOVEL AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AMINOTHIAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2017015484A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention includes novel aminothiazole compounds useful in preventing or treating cancer in a subject in need thereof. The present invention also includes methods of preventing or treating cancer in a subject in need thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of the invention.

  本发明涵盖了新型氨噻唑类化合物，可用于预防或治疗需要的患者的癌症。本发明还包括通过向患者投予本发明化合物的治疗有效量来预防或治疗需要的患者的癌症的方法。
• Selectivity in the reactions of less stable carbocations with magnesium halides in aprotic solvents. A theoretical approach to the constant selectivity principle
  作者：A.García Martínez、R.Martínez Alvarez、E. Teso Vilar、A. García Fraile、J. Osío Barcina、L.R. Subramanían

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00388-o

  日期：1995.6

  and 4-camphenyl triflate (4a) in carbon disulfide or diethyl ether with added MgI2 and MgBr2 yields a mixture of the corresponding halides 5b-e, 6b-c, 7b-c and 8b-c. The ionization of the triflate group is favoured by coordination with the magnesium halides. The reaction with MgI2 was found to be second-order and is about 50 times more reactive than MgBr2. The selectivities of the intermediate cations

  7,7-双（三氟甲基磺酰氧基）-2-降冰片烯（1a），1-三氟甲基磺酰氧基-1-苯基乙烯（2a），2-甲基-1-环己烯-1-基三氟甲磺酸酯（3a）和4-camphenyl triflate的溶剂分解（4a）在添加了MgI 2和MgBr 2的二硫化碳或乙醚中，产生相应的卤化物5b-e，6b-c，7b-c和8b-c的混合物。与卤化镁的配位有利于三氟甲磺酸酯基团的电离。已发现与MgI 2的反应是二级反应，反应活性是MgBr 2的约50倍。中间阳离子5-8的选择性尽管溶剂分解速率相差十次以上的三次幂，但是朝向亲核试剂的MgI 2和MgBr 2几乎是恒定的。给出了恒定选择性原理的理论解释。
• Palladium-catalysed aminocarbonylation of iodoarenes and iodoalkenes with aminophosphonate as N-nucleophile
  作者：Attila Takács、Andrea Petz、László Kollár

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.096

  日期：2008.9

  The high-yielding synthesis of novel N-acyl phosphonates with unprecedented structure was carried out by a homogeneous carbonylation reaction under mild reaction conditions. The palladium-catalysed aminocarbonylation of iodoalkenes (1-iodo-cyclohexene, 1-iodo-4-tert-butyl-cyclohexene, 1-iodo-2-methyl-cyclohexene and α-iodostyrene) with diethyl α-aminobenzyl-phosphonate as N-nucleophile resulted in

  在温和的反应条件下，通过均相的羰基化反应进行了具有空前结构的新型N-酰基膦酸酯的高产率合成。iodoalkenes（1-碘环己烯，1-碘-4-的钯催化氨基羰基化叔丁基环己烯，1-碘-2-甲基-环己烯和α-碘苯乙烯）用二α氨基苄基-膦酸酯作为ñ -亲核试剂导致羧酰胺的排他性形成。与碘代芳香族化合物（碘代苯，2-碘代噻吩）进行的相同反应分别提供了高产率的相应羧酰胺和作为副产物的某些2-酮-羧酰胺，分别由于插入了一次和两次一氧化碳。

表征谱图