(dichloro)(ethyl)(4-fluorophenyl)silane | 7375-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (dichloro)(ethyl)(4-fluorophenyl)silane
• 英文别名: ethyl(4-fluorophenyl)dichlorosilane；Dichloro-ethyl-(4-fluorophenyl)silane
• CAS: 7375-62-4
• 化学式: C₈H₉Cl₂FSi
• 分子量: 223.149
• InChiKey: BOHPQSUEOJYFOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dichloro)(ethyl)(4-fluorophenyl)silane 在 氢溴酸 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 C₁₉H₂₄FNSi*ClH
  参考文献：
  名称：

  硅杂哌啶衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明提供了一种结构新颖的硅杂哌啶衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其结构通式如（Ⅰ）所示；同时，还提供了包含药物有效量的所述硅杂哌啶杂衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的赋形剂或添加剂的药物组合物。与此同时，本发明还公开了一种硅杂哌啶衍生物的合成方法，以二氯取代硅烷为起始原料，整合多步反应一锅进行，可以得到高纯度的医药中间体用于制备喜树碱硅杂衍生物，其合成路线短，反应环境尤其是温度、压力等安全可控，绿色环保。本发明的制备原料来源广泛易获取，制备方法简便易操作，反应条件温和，合成产物收率高，具有极大的工业应用价值。

  公开号：

  CN103772425B
• 作为产物：
  描述：

  乙基三氯硅烷 、 对溴氟苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(dichloro)(ethyl)(4-fluorophenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Solid phase cross-coupling reaction of aryl(halo)silanes with 4-iodobenzoic acid

  摘要：

  Aryl(alkyl)(halo)silanes undergo facile and efficient palladium catalyzed cross-coupling reaction with iodobenzoic acid tethered to the Wang resin. Acid cleavage releases unsymmetrical biaryl carboxylic acids with high conversions, purities and yields. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00664-7