6-(N-Carbomethoxyamino)-3-chloro-1,2-diazine | 89875-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(N-Carbomethoxyamino)-3-chloro-1,2-diazine
• 英文别名: Methyl 6-chloro-3-pyridazinylcarbamate；methyl N-(6-chloropyridazin-3-yl)carbamate
• CAS: 89875-20-7
• 化学式: C₆H₆ClN₃O₂
• 分子量: 187.586
• InChiKey: JXPLYLDVPYQQOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-Carbomethoxyamino)-3-chloro-1,2-diazine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-(N-Carbomethoxyamino)-1,2-diazine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2-diazines: general indoline synthesis. Studies on the preparation of the central and right-hand segments of CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a032
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 氯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到6-(N-Carbomethoxyamino)-3-chloro-1,2-diazine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2-diazines: general indoline synthesis. Studies on the preparation of the central and right-hand segments of CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a032

文献信息

• Intramolecular Diels-Alder reactions of 1,2-diazines: general indoline synthesis. Studies on the preparation of the central and right-hand segments of CC-1065
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/jo00186a032

  日期：1984.6