6-(4-iodobenzenesulfonamido)hexanoic acid | 1094668-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-iodobenzenesulfonamido)hexanoic acid
• 英文别名: 6-[(4-Iodophenyl)sulfonylamino]hexanoic acid
• CAS: 1094668-77-5
• 化学式: C₁₂H₁₆INO₄S
• mdl: MFCD12544004
• 分子量: 397.234
• InChiKey: OLHYBYROYMRRAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-en-1-ol 、 6-(4-iodobenzenesulfonamido)hexanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以27%的产率得到6-(4-iodobenzenesulfonamido)hexanoic acid 6(E)-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)hex-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  在固定化催化剂的浓溶液中，钯催化的大环化假稀释作用的起源和合成应用研究。

  摘要：

  固定的Pd复合物可以通过Tsuji-Trost反应在浓缩溶液中进行大环化。系统研究表明，这种假稀释作用的起源既不是膜扩散也不是凝胶扩散，而是中间体构象自由度的降低和分子内亲核试剂的活化。相反，对于Sonogashira-和Suzuki-大环化没有观察到假稀释作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41020j
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 N-甲基吗啉 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(4-iodobenzenesulfonamido)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  在固定化催化剂的浓溶液中，钯催化的大环化假稀释作用的起源和合成应用研究。

  摘要：

  固定的Pd复合物可以通过Tsuji-Trost反应在浓缩溶液中进行大环化。系统研究表明，这种假稀释作用的起源既不是膜扩散也不是凝胶扩散，而是中间体构象自由度的降低和分子内亲核试剂的活化。相反，对于Sonogashira-和Suzuki-大环化没有观察到假稀释作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41020j