(4-甲基苯基)丙-2-烯酸酯 | 2374-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: (4-甲基苯基)丙-2-烯酸酯
• 英文名称: p-tolyl acrylate
• 英文别名: acrylic acid p-tolyl ester；4-Methylphenyl prop-2-enoate；(4-methylphenyl) prop-2-enoate
• CAS: 2374-55-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: OJNXPAPLAAGFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基苯基)丙-2-烯酸酯 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 15.0h， 以98%的产率得到2-Methylene-pentanedioic acid di-p-tolyl ester
  参考文献：
  名称：

  Drewes, Siegfried E.; Emslie, Neville D.; Karodia, Nazira, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 13, p. 1915 - 1921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-methylphenyl 3-bromopropionate 在 3,4-二硝基苯酚钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-甲基苯基)丙-2-烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Dehydrobromination of some substituted phenyl 3-bromopropionates and phenyl 3-bromothiolopropionates. Transmission of activation effects through acyl bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a017

文献信息

• Acid- and Base-Switched Palladium-Catalyzed γ-C(sp³)–H Alkylation and Alkenylation of Neopentylamine
  作者：Jinquan Zhang、Shuaizhong Zhang、Hongbin Zou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00903

  日期：2021.5.7

  unactivated C(sp3)–H and the reaction selectivity are among the core pursuits for transition-metal catalytic system development. Herein, we report Pd-catalyzed γ-C(sp3)–H-selective alkylation and alkenylation with removable 7-azaindole as a directing group. Acid and base were found to be the decisive regulators for the selective alkylation and alkenylation, respectively, on the same single substrate under otherwise

  远程未活化C（sp 3）–H的功能化和反应选择性是过渡金属催化系统开发的核心追求。在本文中，我们报道了Pd催化的γ-C（sp 3）–H-选择性烷基化和烯基化反应，其中可移动的7-氮杂吲哚为指导基团。发现在相同的单一底物上，否则在相同的反应条件下，酸和碱分别是选择性烷基化和烯基化的决定性调节剂。各种丙烯酸酯都适合形成C（sp 3）–C（sp 3）和C（sp 3）–C（sp 2）债券。烯基化方案可以进一步扩展至具有天然产物单元和α，β-不饱和酮的丙烯酸酯。烷基化和烯基化产物的初步合成操作证明了该策略在结构上多样化的脂族链延伸和官能化方面的潜力。机理实验研究表明，酸性和碱性催化转化共有相同的六元二聚体palladacycle。
• Palladium-catalyzed remote C–H functionalization of 2-aminopyrimidines
  作者：Animesh Das、Akash Jana、Biplab Maji

  DOI：10.1039/d0cc00575d

  日期：——

  A straightforward strategy was developed for the arylation and olefination at the C5-position of the N-(alkyl)pyrimidin-2-amine core with readily available aryl halides and alkenes, respectively. This approach was highly regioselective, and the transformation was achieved based on two different (Pd(ii)/Pd(iv)) and (Pd(0)/Pd(ii)) catalytic cycles.

  针对N-（烷基）嘧啶-2-胺核心的C5-位的芳基化和烯化反应，开发了一种简单的策略，分别使用易得的芳基卤化物和烯烃。这种方法是高度区域选择性的，并且基于两个不同的（Pd（ii）/ Pd（iv））和（Pd（0）/ Pd（ii））催化循环实现了转化。
• New polymer materials for contact lens applications
  申请人：CIS Pharma AG

  公开号：US20200283560A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention relates to copolymers made from a polymerization mixture comprising (a) one or more polymerizable monomers, which monomers are characterized as having at least one vinylic group and not containing an amino acid residue, (b) one or more not-functionalized side chain-linked amino acids, (c) one or more functionalized side chain-linked amino acids, (d) a free radical initiator and, optionally, (e) a chain-transfer-agent. It also relates to block copolymers comprising the same monomers. The invention also encompasses silicone hydrogel contact lenses coated with or comprising the latter copolymers and block copolymers as well methods for introducing the copolymers and block copolymers into silicone hydrogel contact lenses.

  本发明涉及由聚合混合物制成的共聚物，所述聚合混合物包括（a）一种或多种可聚合单体，该单体被表征为至少具有一个乙烯基团且不含氨基酸残基，（b）一种或多种未功能化的侧链连接的氨基酸，（c）一种或多种功能化的侧链连接的氨基酸，（d）自由基引发剂，以及可选地，（e）链转移剂。还涉及包含相同单体的嵌段共聚物。该发明还涵盖涂有或包含后述共聚物和嵌段共聚物的硅水凝胶隐形眼镜，以及将这些共聚物和嵌段共聚物引入硅水凝胶隐形眼镜的方法。
• Asymmetric “Clip-Cycle” Synthesis of Pyrrolidines and Spiropyrrolidines
  作者：Christopher J. Maddocks、Kristaps Ermanis、Paul A. Clarke

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03090

  日期：2020.10.16

  increasingly important scaffolds in drug discovery programs, is reported. Cbz-protected bis-homoallylic amines were activated by “clipping” them to thioacrylate via an alkene metathesis reaction. Enantioselective intramolecular aza-Michael cyclization onto the activated alkene, catalyzed by a chiral phosphoric acid, formed a pyrrolidine. The reaction accommodated a range of substitutions to form 2,2- and 3,3-disubstituted

  据报道，在药物发现计划中，越来越重要的2,2-和3,3-二取代的吡咯烷和螺吡咯烷的不对称“夹子循环”合成已经得到发展。Cbz保护的双均烯丙基胺是通过烯烃易位反应将其“剪切”为硫代丙烯酸酯而活化的。通过手性磷酸催化的对映选择性分子内氮杂-Michael环化到活化的烯烃上，形成吡咯烷。反应进行了一系列取代，形成了具有高对映选择性的2，2-和3，3-二取代的吡咯烷和螺吡咯烷。通过与含酮和含氧酸酯的底物进行比较，证明了硫酯活化基团的重要性。DFT研究支持将aza-Michael环化作为决定速率和立体化学的步骤，并正确预测了主要对映异构体的形成。催化不对称合成具有“ DNA结合”和抗菌特性的N-甲基吡咯烷生物碱（R）-吡啶和（R）-bgugaine是使用“夹环”方法获得的。
• Tail‐To‐Tail Stereoselective Dimerization of Acrylate Derivatives via Iridium‐Catalyzed Vinylic <i>sp</i> ² C−H Activation
  作者：Masafumi Kojima、Mio Sasaki、Mamoru Ito、Takanori Shibata

  DOI：10.1002/adsc.202200047

  日期：2022.5.17

  cationic Ir-catalyzed tail-to-tail dimerization of aryl acrylates starting from vinylic sp2 C−H activation, which gives industrially useful adipic acid ester derivatives in high yields. We further expanded the reaction to an enantioselective dimerization using aryl methacrylates and achieved the first example of catalytic asymmetric dimerization of acrylate derivatives.

  我们描述了从乙烯基sp 2 C-H 活化开始的阳离子 Ir 催化的丙烯酸芳基酯的尾对尾二聚反应，它以高产率提供工业上有用的己二酸酯衍生物。我们进一步将反应扩展到使用甲基丙烯酸芳基酯的对映选择性二聚，并实现了丙烯酸酯衍生物催化不对称二聚的第一个例子。