N-(氯-二甲基氨基-甲基硅烷基)-N-甲基甲胺 | 10339-02-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N-(氯-二甲基氨基-甲基硅烷基)-N-甲基甲胺
• 中文别名: 1-氯-N,N,N',N',1-五甲基硅烷二胺
• 英文名称: bis(dimethylamino)methylchlorosilane
• 英文别名: chlorobis(dimethylamino)methylsilane；1-chloro-N,N,N',N',1-pentamethylsilanediamine；Bis--chlor-methyl-silan；Bis-dimethylamino-chlor-methyl-silan；Chlor-bis-dimethylamino-methyl-silan；Bisdimethylamino-methylchlorsilan；Silanediamine, 1-chloro-N,N,N',N',1-pentamethyl-；N-[chloro-(dimethylamino)-methylsilyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 10339-02-3
• 化学式: C₅H₁₅ClN₂Si
• mdl: MFCD00053668
• 分子量: 166.726
• InChiKey: BZHQCJMLAYVPCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56 °C
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(氯-二甲基氨基-甲基硅烷基)-N-甲基甲胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 [benzylbis(dimethylamino)methylsilyl-κ²C,N](N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine-κ²N,N)lithium(I)
  参考文献：
  名称：

  [苄基双（二甲基氨基）甲基甲硅烷基-κ] N，（N，N，N'，N'-四甲基乙二胺-κ-N，N）锂（I）。

  摘要：

  标题化合物[Li（C12H21NSi）（C6H16N2）]是合成相应有机金属化合物的中间体。该分子具有不寻常的C-Si-N-Li四元杂环，该杂环采用折叠构象，围绕Li，N，C和Si原子的配位被扭曲为四面体。1H NMR，13C NMR和13C-1H相关光谱强烈支持其结构。该化合物具有用于合成其他新型有机金属化合物的潜力。

  DOI：

  10.1107/s0108270104000836
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 二甲胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(氯-二甲基氨基-甲基硅烷基)-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  氯氨基硅烷II。烷基-（二甲基氨基）氯硅烷的制备和光谱研究

  摘要：

  已经制备了同时与硅连接的同时含有氯和二甲基氨基的几种新化合物。一般的方法包括使合适的聚氯硅烷在乙醚中的溶液在约200℃下反应。-用二甲胺的乙醚溶液冷却50°。以这种方式制备的是CH 3 Si（NMe 2）Cl 2，CH 3 Si（NMe 2）2 -Cl，PhSi（NMe 2）Cl 2，PhSi（NMe 2）2 Cl，CH 3（H）Si（NMe 2）氯，（CH 3）2的Si（NME 2）氯，CH 2 CH（CH3）Si（NMe 2）Cl和Ph 2 Si（NMe 2）Cl。这些化合物的光谱与全卤和全胺系列光谱的比较表明，用NMe 2代替Cl导致与硅连接的其他基团的共振发生高场移位，该移位与在取代CH 3时观察到的平行对于Cl。红外光谱中的ν（SiH）和NMR光谱中的δ（SiH）呈线性关系。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90592-8

文献信息

• Morán, Moisés; Cuadrado, Isabel; Pascual, M. Carmen, Organometallics, 1992, vol. 11, # 3, p. 1210 - 1220
  作者：Morán, Moisés、Cuadrado, Isabel、Pascual, M. Carmen、Casado, Carmen M.、Losada, José

  DOI：——

  日期：——
• Driess, Matthias; Winkler, Uwe; Imhof, Wolfgang, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1031 - 1036
  作者：Driess, Matthias、Winkler, Uwe、Imhof, Wolfgang、Zsolnai, Laszlo、Huttner, Gottfried

  DOI：——

  日期：——
• GROBE, J.;VOULGARAKIS, N., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 517, N 10, 125-135
  作者：GROBE, J.、VOULGARAKIS, N.

  DOI：——

  日期：——
• Chloraminosilanes II. Preparation and spectroscopic studies on alkyl-(dimethylamino)chlorosilanes
  作者：S.S. Washburne、W.R. Peterson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90592-8

  日期：1970.1

  Several new compounds containing both chloro and dimethylamino groups linked to silicon have been prepared. The general method involved reacting a solution of the appropriate polychlorosilane in ether at ca. - 50° with a chilled ethereal solution of dimethylamine. Prepared in this fashion were CH3Si(NMe2)Cl2, CH3Si(NMe2)2-Cl, PhSi(NMe2)Cl2, PhSi(NMe2)2Cl, CH3(H)Si(NMe2)Cl, (CH3)2Si(NMe2)Cl, CH2CH(CH3)Si(NMe2)Cl

  已经制备了同时与硅连接的同时含有氯和二甲基氨基的几种新化合物。一般的方法包括使合适的聚氯硅烷在乙醚中的溶液在约200℃下反应。-用二甲胺的乙醚溶液冷却50°。以这种方式制备的是CH 3 Si（NMe 2）Cl 2，CH 3 Si（NMe 2）2 -Cl，PhSi（NMe 2）Cl 2，PhSi（NMe 2）2 Cl，CH 3（H）Si（NMe 2）氯，（CH 3）2的Si（NME 2）氯，CH 2 CH（CH3）Si（NMe 2）Cl和Ph 2 Si（NMe 2）Cl。这些化合物的光谱与全卤和全胺系列光谱的比较表明，用NMe 2代替Cl导致与硅连接的其他基团的共振发生高场移位，该移位与在取代CH 3时观察到的平行对于Cl。红外光谱中的ν（SiH）和NMR光谱中的δ（SiH）呈线性关系。
• [Benzylbis(dimethylamino)methylsilyl-κ²<i>C</i>,<i>N</i>](<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′-tetramethylethylenediamine-κ²<i>N</i>,<i>N</i>)lithium(I)
  作者：He-Ping Shi、Dian-Sheng Liu、Shu-Ping Huang

  DOI：10.1107/s0108270104000836

  日期：2004.3.15

  corresponding organometallic compounds. The molecule has an unusual C-Si-N-Li four-membered heterocycle which adopts a folded conformation, with the coordination around the Li, N, C and Si atoms being distorted tetrahedral. Its structure is strongly supported by 1H NMR, 13C NMR and 13C-1H correlation spectra. The compound has potential for application in the synthesis of other novel organometallic compounds

  标题化合物[Li（C12H21NSi）（C6H16N2）]是合成相应有机金属化合物的中间体。该分子具有不寻常的C-Si-N-Li四元杂环，该杂环采用折叠构象，围绕Li，N，C和Si原子的配位被扭曲为四面体。1H NMR，13C NMR和13C-1H相关光谱强烈支持其结构。该化合物具有用于合成其他新型有机金属化合物的潜力。