1-(6-hydroxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(6-(methoxymethoxy)-2-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethane-1,2-dione | 1612147-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(6-hydroxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(6-(methoxymethoxy)-2-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethane-1,2-dione
• CAS: 1612147-06-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O₈
• 分子量: 412.396
• InChiKey: JPFOVJBQXQFHGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-hydroxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(6-(methoxymethoxy)-2-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethane-1,2-dione 在 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以7.8 mg的产率得到1-(6'-hydroxy-1',3'-benzodioxol-5'-yl)-2-(6''-hydroxy-2''-isopropenyl-2'',3''-dihydro-benzofuran-5''-yl)-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称苯，Scandione和Calophione A的全合成

  摘要：

  据报道，标题为1,2-二芳基乙烷-1,2-二酮体系的苯甲醚的合成方法有所收敛。关键步骤涉及在芳基苄基醚的苄基位置上的碳负离子分子内环化至相邻的酯基，然后氧化。还研究了钯（II）催化的氧化环化反应以建立Calophione A的苯并呋喃单元。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301722
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)benzoate 在 吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 10 percent palladium on barium sulphate 、 氢气 、 氧气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.75h， 生成 1-(6-hydroxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(6-(methoxymethoxy)-2-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称苯，Scandione和Calophione A的全合成

  摘要：

  据报道，标题为1,2-二芳基乙烷-1,2-二酮体系的苯甲醚的合成方法有所收敛。关键步骤涉及在芳基苄基醚的苄基位置上的碳负离子分子内环化至相邻的酯基，然后氧化。还研究了钯（II）催化的氧化环化反应以建立Calophione A的苯并呋喃单元。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301722