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3β-acetoxy-9,11α-epoxy-5α-ergosta-7,22t-diene | 53286-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-acetoxy-9,11α-epoxy-5α-ergosta-7,22t-diene
英文别名
3β-Acetoxy-9,11α-epoxy-5α-ergosta-7,22t-dien;[(1S,2S,5S,7S,11R,14R,15R,17R)-14-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-2,15-dimethyl-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadec-9-en-5-yl] acetate
3β-acetoxy-9,11α-epoxy-5α-ergosta-7,22<i>t</i>-diene化学式
CAS
53286-60-5
化学式
C30H46O3
mdl
——
分子量
454.693
InChiKey
ZEXMJPXGJRWQQK-ZUCZUORQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ÜberSteroide和性激素。176.米特区。Ein neuer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden
    摘要:
    Es wird ein einfacher,präparativergiebiger和allgemein anwendbarer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden beschrieben。Dieser和Auf solche Steroide anwendbar,死于Ring C凯恩·萨乌斯特·托芬奇(Sauerstoffunktion)的歌迷。因此,贝斯比尔·格伦根(Ausgehend vonΔ7 ; 22-3β-乙酰氧基-麦角二酰胺(“α”-二氢-麦角甾醇酯,VII))希尔夫·恩法赫尔(Hilfe einfacher)和übersichtlicherReaktionen(VII VIII IX XIII XIV dav- 22 - XV)。 3β-乙酰氧基-7,11-二酮-麦角ten(XVI)zu bereiten。在dieem中存在于der Stellung
    DOI:
    10.1002/hlca.19510340654
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 单过氧邻苯二甲酸乙醚 作用下, 生成 3β-acetoxy-9,11α-epoxy-5α-ergosta-7,22t-diene
    参考文献:
    名称:
    ÜberSteroide和性激素。176.米特区。Ein neuer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden
    摘要:
    Es wird ein einfacher,präparativergiebiger和allgemein anwendbarer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden beschrieben。Dieser和Auf solche Steroide anwendbar,死于Ring C凯恩·萨乌斯特·托芬奇(Sauerstoffunktion)的歌迷。因此,贝斯比尔·格伦根(Ausgehend vonΔ7 ; 22-3β-乙酰氧基-麦角二酰胺(“α”-二氢-麦角甾醇酯,VII))希尔夫·恩法赫尔(Hilfe einfacher)和übersichtlicherReaktionen(VII VIII IX XIII XIV dav- 22 - XV)。 3β-乙酰氧基-7,11-二酮-麦角ten(XVI)zu bereiten。在dieem中存在于der Stellung
    DOI:
    10.1002/hlca.19510340654
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文献信息

  • Über Steroide. 113. Mitteilung. Zur Herstellung von 11-Keto-Derivaten aus im Ring C unsubstituierten Steroiden
    作者:K. Heusler、A. Wettstein
    DOI:10.1002/hlca.19530360209
    日期:——
    A study of the transformation of Δ7-9, 11α-oxidosteroids into Δ8-11-ketosteroids leads to a new two-step process giving excellent yields. Thus Δ8-11-ketones of the ergostane, androstane and, for the first time, also of the cholestane series are prepared. Δ7-11-ketosteroids appear as intermediates which, according to their reactions, seem to belong to the 9β-series. On the basis of this observation
    Δ的转化的研究7 -9,11α-oxidosteroids成Δ 8 -11-酮类固醇导致一个新的两步法得到优良的产率。THUSΔ 8的麦角stane,雄烷,并且对于第一次的-11-,该胆甾的制备系列。Δ 7 -11基类固醇出现作为中间体其中,根据它们的反应中,似乎属于9β-系列。基于该观察结果,提出了环氧化物异构化成的反应机理。
  • New Preparation Methods for Organic–Inorganic Polymer Hybrids
    作者:Yoshiki Chujo、Ryo Tamaki
    DOI:10.1557/mrs2001.92
    日期:2001.5

    Nano-ordered composite materials consisting of organic polymers and inorganic compounds have been attracting attention for their use in creating high-performance or high-functionality polymeric materials. The term “polymer hybrid” describes blends of organic and inorganic components with molecular-level dispersions.

    由有机聚合物和无机化合物组成的纳米有序复合材料因其用于制造高性能或高功能聚合材料而受到关注。术语“聚合物混合物”描述了有机和无机成分的混合物,具有分子级分散。
  • �ber Steroide und Sexualhormone. 180. Mitteilung. Eine neue Variante der Synthese von 11?-Oxy-Steroiden
    作者:H. Heusser、R. Anliker、K. Eichenberger、O. Jeger
    DOI:10.1002/hlca.19520350334
    日期:1952.5.2
    Es wird eine weitere Variante der Einführung einer Sauerstoff-funktion in die Stellung 11 des Steroid-Gerüstes beschrieben. Die Konstitution und Konfiguration der als Zwischenprodukte dieser Synthese these auftretenden Verbindungen IV, VII, VIII, IX, X und XI wird diskutiert.
    描述了在类固醇结构的位置11引入官能团的另一种变体。讨论了在该合成中作为中间体出现的化合物IV,VII,VIII,IX,X和XI的组成和构型。
  • Budziarek et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2892,2898
    作者:Budziarek et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Schoenewaldt et al., Journal of the American Chemical Society, 1952, vol. 74, p. 2696
    作者:Schoenewaldt et al.
    DOI:——
    日期:——
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