3β-acetoxy-5α,14β-ergosta-8,22t-dien-11-one | 4732-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α,14β-ergosta-8,22t-dien-11-one
• 英文别名: 3β-acetoxy-5α-ergosta-8,22t-dien-11-one；3β-Acetoxy-5α-ergosta-8,22t-dien-11-on
• CAS: 4732-38-1；104870-50-0；104870-52-2
• 化学式: C₃₀H₄₆O₃
• 分子量: 454.693
• InChiKey: RYQLPEIHPPIGFM-KNJDNDNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α,14β-ergosta-8,22t-dien-11-one 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 氨 、 lithium 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α,14β-ergost-22t-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Bream et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1974,1980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-7ξ,22α_F,23α_F-tribromo-5α-ergost-8-en-11-one 在 甲醇 、 aluminum oxide 、 乙醚 、 氯仿 、 苯 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α,14β-ergosta-8,22t-dien-11-one
  参考文献：
  名称：

  Grigor et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2333,2343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxy-steroids. Part IV. The preparation and spectra of steroid olefins
  作者：G. M. L. Cragg、C. W. Davey、D. N. Hall、G. D. Meakins、E. E. Richards、T. L. Whateley

  DOI：10.1039/j39660001266

  日期：——

  Convenient preparations have been developed for a series of steroidal mono-olefins free from oxygenated substituents: this Series includes representatives of all but one of the possible endocyclic olefins. The infrared, nuclear magnetic resonance, and ultraviolet spectra of the compounds were examined with particular attention to the relative power and scope of the different techniques in structural

  已经开发了一系列不含氧化取代基的甾族单烯烃的简便制剂：该系列包括所有可能的内环烯烃中的一种，但仅其中一种代表。检查了化合物的红外光谱，核磁共振光谱和紫外光谱，并特别注意了结构诊断中不同技术的相对功效和范围。
• Über Steroide. 113. Mitteilung. Zur Herstellung von 11-Keto-Derivaten aus im Ring C unsubstituierten Steroiden
  作者：K. Heusler、A. Wettstein

  DOI：10.1002/hlca.19530360209

  日期：——

  A study of the transformation of Δ7-9, 11α-oxidosteroids into Δ8-11-ketosteroids leads to a new two-step process giving excellent yields. Thus Δ8-11-ketones of the ergostane, androstane and, for the first time, also of the cholestane series are prepared. Δ7-11-ketosteroids appear as intermediates which, according to their reactions, seem to belong to the 9β-series. On the basis of this observation

  Δ的转化的研究7 -9，11α-oxidosteroids成Δ 8 -11-酮类固醇导致一个新的两步法得到优良的产率。THUSΔ 8的麦角stane，雄烷，并且对于第一次的-11-酮，该胆甾的制备系列。Δ 7 -11酮基类固醇出现作为中间体其中，根据它们的反应中，似乎属于9β-系列。基于该观察结果，提出了环氧化物异构化成酮的反应机理。
• New Preparation Methods for Organic–Inorganic Polymer Hybrids
  作者：Yoshiki Chujo、Ryo Tamaki

  DOI：10.1557/mrs2001.92

  日期：2001.5

  Nano-ordered composite materials consisting of organic polymers and inorganic compounds have been attracting attention for their use in creating high-performance or high-functionality polymeric materials. The term “polymer hybrid” describes blends of organic and inorganic components with molecular-level dispersions.

  由有机聚合物和无机化合物组成的纳米有序复合材料因其用于制造高性能或高功能聚合材料而受到关注。术语“聚合物混合物”描述了有机和无机成分的混合物，具有分子级分散。
• �ber Steroide und Sexualhormone. 180. Mitteilung. Eine neue Variante der Synthese von 11?-Oxy-Steroiden
  作者：H. Heusser、R. Anliker、K. Eichenberger、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19520350334

  日期：1952.5.2

  Es wird eine weitere Variante der Einführung einer Sauerstoff-funktion in die Stellung 11 des Steroid-Gerüstes beschrieben. Die Konstitution und Konfiguration der als Zwischenprodukte dieser Synthese these auftretenden Verbindungen IV, VII, VIII, IX, X und XI wird diskutiert.

  描述了在类固醇结构的位置11引入氧官能团的另一种变体。讨论了在该合成中作为中间体出现的化合物IV，VII，VIII，IX，X和XI的组成和构型。
• Über Steroide und Sexualhormone. 176. Mitteilung. Ein neuer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden
  作者：H. Heusser、K. Eichenberger、P. Kurath、H. R. Dällenbach、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19510340654

  日期：——

  Es wird ein einfacher, präparativ ergiebiger und allgemein anwendbarer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden beschrieben. Dieser ist auch auf solche Steroide anwendbar, die im Ring C keine Sauerstoffunktion vorgebildet enthalten. So ist es zum Beispiel gelungen, ausgehend von Δ7;22-3β-Acetoxy-ergostadien („α”-Dihydro-ergosterinacetat, VII) mit Hilfe einfacher und übersichtlicher Reaktionen (VII VIII

  Es wird ein einfacher，präparativergiebiger和allgemein anwendbarer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden beschrieben。Dieser和Auf solche Steroide anwendbar，死于Ring C凯恩·萨乌斯特·托芬奇（Sauerstoffunktion）的歌迷。因此，贝斯比尔·格伦根（Ausgehend vonΔ7 ; 22-3β-乙酰氧基-麦角二酰胺（“α”-二氢-麦角甾醇酯，VII））希尔夫·恩法赫尔（Hilfe einfacher）和übersichtlicherReaktionen（VII VIII IX XIII XIV dav- 22 - XV）。 3β-乙酰氧基-7,11-二酮-麦角ten（XVI）zu bereiten。在dieem中存在于der Stellung