3β-acetoxy-5α-ergosta-8,22t-diene-7,11-dione | 4490-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-ergosta-8,22t-diene-7,11-dione
• 英文别名: 3β-Acetoxy-5α-ergosta-8,22t-dien-7,11-dion
• CAS: 4490-98-6；98461-05-3
• 化学式: C₃₀H₄₄O₄
• 分子量: 468.677
• InChiKey: CSVMAKRYYGXZCV-CJTXNXDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-ergosta-8,22t-diene-7,11-dione 在 甲醇 、 乙醚 、 锌 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α,8α-ergost-22t-ene-7,11-dione
  参考文献：
  名称：

  199.类固醇。第八部分 22：23-Dibromo-9ξ：11α-二羟基麦角斯坦3β-乙酸乙烯酯及相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000956
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-ergosta-8,22t-diene-7α,11α-diol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-ergosta-8,22t-diene-7,11-dione
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。176.米特区。Ein neuer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden

  摘要：

  Es wird ein einfacher，präparativergiebiger和allgemein anwendbarer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden beschrieben。Dieser和Auf solche Steroide anwendbar，死于Ring C凯恩·萨乌斯特·托芬奇（Sauerstoffunktion）的歌迷。因此，贝斯比尔·格伦根（Ausgehend vonΔ7 ; 22-3β-乙酰氧基-麦角二酰胺（“α”-二氢-麦角甾醇酯，VII））希尔夫·恩法赫尔（Hilfe einfacher）和übersichtlicherReaktionen（VII VIII IX XIII XIV dav- 22 - XV）。 3β-乙酰氧基-7,11-二酮-麦角ten（XVI）zu bereiten。在dieem中存在于der Stellung

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340654

文献信息

• Synthesis of 11-Keto Steroids
  作者：E. M. Chamberlin、W. V. Ruyle、A. E. Erickson、J. M. Chemerda、L. M. Aliminosa、R. L. Erickson、G. E. Sita、M. Tishler

  DOI：10.1021/ja01110a052

  日期：1953.7
• 291. Triterpenoids. Part XI. Some stereospecific reactions in the lanostadienol (lanosterol) series
  作者：C. S. Barnes、D. H. R. Barton

  DOI：10.1039/jr9530001419

  日期：——
• Preparation of delta-7, 11-diketo-steroids
  申请人：MERCK &

  公开号：US02811521A1

  公开（公告）日：1957-10-29
• 3-acyloxy-7,11-keto-delta8,22 ergostadienes
  申请人：MERCK &

  公开号：US02854464A1

  公开（公告）日：1958-09-30
• DE1018059
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——