3β-acetoxy-5α-ergost-8-en-11-one | 1856-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-ergost-8-en-11-one
• 英文别名: 3β-Acetoxy-5α-ergost-8-en-11-on
• CAS: 1856-23-1
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: KWHVINIXZKSZLB-YIHHSRQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-ergost-8-en-11-one 在 氨 、 lithium 作用下， 生成 3β-Acetoxy-5α-ergostanon-(11)
  参考文献：
  名称：

  Corticosteroid Intermediates. IV. Synthesis of 11-Oxygenated Steroids from Ergosterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01599a057
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-9-bromo-5α-ergostan-11-one 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-ergost-8-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Henbest et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grigor et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1170,1174
  作者：Grigor et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bladon et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2916,2919
  作者：Bladon et al.

  DOI：——

  日期：——
• Crawshaw et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 731,734
  作者：Crawshaw et al.

  DOI：——

  日期：——
• Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 747,750
  作者：Barton et al.

  DOI：——

  日期：——