1,2-bis(trimethylsiloxy)-3,6-di-tert-butylbenzene | 147671-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(trimethylsiloxy)-3,6-di-tert-butylbenzene
• 英文别名: 3,5-{(CH3)3C}2C6H2{OSi(CH3)3}2；1,2-Bis(trimethylsiloxy)-3,6-di-t-butylbenzene；(3,6-ditert-butyl-2-trimethylsilyloxyphenoxy)-trimethylsilane
• CAS: 147671-99-6
• 化学式: C₂₀H₃₈O₂Si₂
• 分子量: 366.692
• InChiKey: MZYXBSYOSZTPGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)-difluoro-sulfurane 、 1,2-bis(trimethylsiloxy)-3,6-di-tert-butylbenzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A cyclic disulfurane with sulfur-oxygen, sulfur-carbon, and/or sulfur-nitrogen bonds. 3. Some new cyclic S,S-bis(trifluoromethyl)catecholatosulfur(IV) compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00471a062
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3,6-di-tert-butyl-o-semiquinolate 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2-bis(trimethylsiloxy)-3,6-di-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Self-association of trimethylsilyl-3,6-di-tert-butyl-o-semiquinone

  摘要：

  The reaction of sodium 3,6-di-tert-butyl-o-semiquinolate with Me3SiCl in THF leads to the formation of 2-(2'-trimethylsiloxy-3',6'-di-tert-butylphenoxy)-2-trimethylsiloxy-3,6-di-tert-butylcyclohexadien-3,5-one 1. On the basis of IR and UV spectroscopy and analysis of the reaction products, it has been determined that the cyclohexadiene structure 1 is preserved on heating to moderate temperatures or on reaction with water or HCl, but photolysis leads to its decomposition, and so does reaction with metallic sodium or alkali. A scheme of the process is propounded.

  DOI：

  10.1007/bf00863825

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.2, page 1 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——