Benzoyl--peroxid | 2765-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoyl--peroxid
• 英文别名: p-Nitrodibenzoyl peroxide；benzoyl 4-nitrobenzenecarboperoxoate
• CAS: 2765-19-7
• 化学式: C₁₄H₉NO₆
• 分子量: 287.229
• InChiKey: BHAJWZYUEOLHRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  442.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoyl--peroxid 在 三丁基膦 作用下， 生成 benzoic-p-nitrobenzoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Mechanism of the Conversion of Aroyl Peroxides to Anhydrides by Tertiary Phosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01561a055
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢苯甲酰 、 1-(4-硝基苯甲酰基)咪唑 在 顺丁烯二酸 作用下， 生成 Benzoyl--peroxid
  参考文献：
  名称：

  Staab,H.A. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1122 - 1127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bimetallic Reductive Elimination from Dinuclear Pd(III) Complexes
  作者：David C. Powers、Diego Benitez、Ekaterina Tkatchouk、William A. Goddard、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja1036644

  日期：2010.10.13

  C-halogen reductive elimination reactions from dinuclear Pd(III) complexes and implicated dinuclear intermediates in Pd(OAc)(2)-catalyzed C-H oxidation chemistry. Herein, we report results of a thorough experimental and theoretical investigation of the mechanism of reductive elimination from such dinuclear Pd(III) complexes, which establish the role of each metal during reductive elimination. Our results

  2009 年，我们报道了双核 Pd(III) 配合物和 Pd(OAc)(2) 催化 CH 氧化化学中涉及的双核中间体的 C-卤素还原消除反应。在此，我们报告了对这种双核 Pd(III) 配合物的还原消除机制的彻底实验和理论研究的结果，这确定了每种金属在还原消除过程中的作用。我们的结果暗示了双核完整的复合物的还原消除，并表明两种金属之间的氧化还原协同作用是观察到的简单还原消除反应的原因。
• α-Benzoyloxylation of β-keto sulfides at ambient temperature
  作者：Enrico Piras、Francesco Secci、Pierluigi Caboni、Maria Francesca Casula、Angelo Frongia

  DOI：10.1039/c7ra10888e

  日期：——

  A facile and efficient protocol for the α-benzoyloxylation of β-keto sulfides is presented. This methodology provides a step-economical, mild and practical access to highly functionalized α-O-benzoyloxy substituted β-keto sulfides, including those with quaternary carbons, which are not easily obtained through currently available methods.

  提出了一种简便而有效的方案，用于β-酮硫醚的α-苯甲酰氧基化。这种方法学提供了经济高效，温和实用的步骤，可轻松获得高度官能化的α - O-苯甲酰氧基取代的β-酮硫醚，包括那些具有季碳的硫醚，而这些硫醚很难通过现有方法获得。
• Horner; Jurgeleit, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 591, p. 138,151
  作者：Horner、Jurgeleit

  DOI：——

  日期：——
• Wieland; Rasuwajew, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 480, p. 157,171
  作者：Wieland、Rasuwajew

  DOI：——

  日期：——