| 25268-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 25268-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂OSi
• 分子量: 283.229
• InChiKey: IZZPENFSNLFKHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 依鲁替尼
  参考文献：
  名称：

  一种依鲁替尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种依鲁替尼的制备方法，属于药物合成技术领域。其制备方法具体为：3‑氨基‑4‑氰基吡唑和乙酸甲脒为起始原料，经环合反应、卤代反应、亲核取代反应、Mitsunobu反应、酰胺化反应得到依鲁替尼。该方法原料易得，条件温和、工艺操作及可控性强、成本低、收率高、副产物少易于纯化得到高品质产物。

  公开号：

  CN105859728B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴联苯醚 、 甲基三氯硅烷 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种依鲁替尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种依鲁替尼的制备方法，属于药物合成技术领域。其制备方法具体为：3‑氨基‑4‑氰基吡唑和乙酸甲脒为起始原料，经环合反应、卤代反应、亲核取代反应、Mitsunobu反应、酰胺化反应得到依鲁替尼。该方法原料易得，条件温和、工艺操作及可控性强、成本低、收率高、副产物少易于纯化得到高品质产物。

  公开号：

  CN105859728B

文献信息

• Sobolev,E.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2629 - 2632
  作者：Sobolev,E.S. et al.

  DOI：——

  日期：——