摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 5-(2-amino-5-iodopyrimidin-4-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1203656-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(2-amino-5-iodopyrimidin-4-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 5-(2-amino-5-iodopyrimidin-4-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1203656-88-5
化学式
C17H15IN4O2
mdl
——
分子量
434.236
InChiKey
VGTZZOJWQUVWTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    93.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 silver trifluoroacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以50%的产率得到ethyl 5-(2-amino-5-iodopyrimidin-4-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    氨基嘧啶-吡咯羧酸衍生物的区域选择性卤化
    摘要:
    描述了卤代氨基嘧啶基-吡咯的区域选择性合成,作为制备多种选择性激酶抑制剂的有用支架。化学反应简单,并且主要基于在温和的反应条件下使用N-卤代琥珀酰亚胺,但是观察到的区域选择性部分出乎意料。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.10.030
点击查看最新优质反应信息