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[3-(二氯甲基硅烷基)丙氧基]-苯 | 28229-56-3

中文名称
[3-(二氯甲基硅烷基)丙氧基]-苯
中文别名
(3-苯氧基丙基)甲基二氯硅烷;2H-1-苯并吡喃,3,4-二氢-2-(2-甲基苯基)-
英文名称
Dichlormethylphenoxy-(3-phenoxypropyl)-silan
英文别名
3-Phenoxypropylmethyldichlorosilane;dichloro-methyl-(3-phenoxypropyl)silane
[3-(二氯甲基硅烷基)丙氧基]-苯化学式
CAS
28229-56-3
化学式
C10H14Cl2OSi
mdl
——
分子量
249.212
InChiKey
IWVPUEUBWCITSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110°C/1mmHg
  • 密度:
    1.158 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:a9acc5dda10cf5ac0e5107306a5f8381
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pomerantseva,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 5, p. 1076 - 1081
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲基二氯硅烷烯丙基苯基醚 在 bis(dimethylamino)chlorocarbenium hexachloroplatinate 作用下, 反应 3.0h, 以71.4%的产率得到[3-(二氯甲基硅烷基)丙氧基]-苯
    参考文献:
    名称:
    双(二烷基氨基)碳鎓盐在氢化硅烷化反应中的催化活性
    摘要:
    双(二烷基氨基)碳鎓盐 {[(Me2N)2CCl]+}2MCl42− (M=Ni, Pd) 和 {[Me2NC(X)NR2]+}2PtCl62− (R=Me, All; X=H, Cl, Me) 是烯丙基苯基醚、三烯丙基胺、烯丙基氯、烯丙基胺和 1-辛烯与各种氢硅烷的氢化硅烷化的有效催化剂。催化活性取决于盐的组成和金属 M、饱和化合物和所用氢硅烷的性质。所用催化剂通常不溶于反应混合物,具有活性且稳定。在某些情况下,碳鎓盐比 Speier 催化剂更具选择性。已经制备了新型催化剂,二氧化硅固定的二烷基氨基碳鎓盐。已经考虑了反应动力学。
    DOI:
    10.1007/bf02496134
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文献信息

  • Effect of catalysts on the reaction of allyl esters with hydrosilanes
    作者:Z. V. Belyakova、M. G. Pomerantseva、L. A. Efimova、E. A. Chernyshev、P. A. Storozhenko
    DOI:10.1134/s1070363210040079
    日期:2010.4
    The reaction of hydrosilylation of allyl esters XOCH(2)CH=CH(2) (X = MeCO, CF(3)CO, C(3)F(7)CO) and PhOCH(2)CH=CH(2) with hydrosilanes HSiY(3) (Y = Cl, OEt) in the presence of the Speier catalyst, the Speier catalyst with additives, and of various nickel complexes was studied. The catalytic hydrosilylation reaction in the presence of the Speier catalyst is accompanied by the reduction. Additives to the Speier catalyst (vinyltriethoxysilane and some ethers) allow to suppress considerably the reduction reaction. In the presence of the studied nickel complexes mainly reduction and isomerization reactions occurred. The best nickel catalysts of hydrosilylation were the mixtures of NiCl(2) or Ni(acac)(2) with phosphine oxides. In contrast to allyl esters, the hydrosilylation of simple olefins proceeds easier, the content of the product of hydrosilylation in the reaction mixture reaches 94.3%.
  • Polysilanes Bearing a Phenoxypropyl Side Chain
    作者:U. Herzog、R. West
    DOI:10.1002/(sici)1521-3897(200001)342:1<27::aid-prac27>3.0.co;2-u
    日期:2000.1
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