4-chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2-pyrone | 106089-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2-pyrone
• 英文别名: 4-chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one；4-chloro-3-(1-chloroethenyl)-6-methylpyran-2-one
• CAS: 106089-51-4
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: LSGIBMQRILGOKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  256.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2-pyrone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(4-Amino-phenylamino)-3-ethynyl-6-methyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrano[4,3-b]benzodiazepine and Pyrano[4,3-b]quinoline Using 4-Chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one and 4-Chloro-3-ethynyl-6-methyl-2H-pyran-2-one

  摘要：

  Reaction of dichloropyrone (1) and chloroethynylpyrone (2) with o-phenylenediamine and m-phenylenediamine give pyranobenzodiazepine (3) and pyranoquinoline (5), respectively. Treatment of 1 and 2 with p-phenylenediamine yield aminoethynylpyrone (6), which is a key product in the reaction of 1 and 2 with phenylenediamines.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)74
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  Pyrano[4,3-c]PYRAZOL-4(1H)-ONES 和 -4(2H)-ONES 的合成和结构的明确分配

  摘要：

  描述了吡喃并吡唑啉酮的清洁合成。4-氯-3-(1-氯乙烯基)-6-甲基-2-吡喃酮与芳基肼的反应产生吡喃并[4,3-c]吡唑-4(2H)-酮作为唯一确定的产物。然而，当使用烷基肼时，已分离出异构吡喃并 [4,3-c] 吡唑-4(1H)-酮。通过同核 1H{1H} NOE 测定可以实现结构的明确分配。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.295

文献信息

• Synthesis of Pyrano[4,3-<i>c</i>]pyrazol-4(1<i>H</i>)-ones and -4(2<i>H</i>)-ones from Dehydroacetic Acid. Homo- and Heteronuclear Selective NOE Measurements for Unambiguous Structure Assignment
  作者：Albert Cantos、Pedro de March、Marcial Moreno-Mañas、Anna Pla、Francisco Sanchez-Ferrando、Albert Virgili

  DOI：10.1246/bcsj.60.4425

  日期：1987.12

  Cyclization of dehydroacetic acid N-substituted hydrazones furnished 1-substituted 3,6-dimethylpyrano[4,3-c]pyrazol-4(1H)-ones, together with varying amounts of N,N′-disubstituted 5-hydroxy-3-methyl-4-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazoles. The same pyranopyrazolones were obtained regioselectively without side reactions from N-alkylhydrazines and 4-chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one

  脱氢乙酸 N-取代腙环化得到 1-取代 3,6-二甲基吡喃并[4,3-c]吡唑-4(1H)-酮，以及不同数量的 N,N'-二取代 5-羟基-3-甲基-4-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-吡唑。N-烷基肼和 4-氯-3-（1-氯乙烯基）-6-甲基-2H-吡喃-2-酮（“脱氢乙酰氯”）在没有副反应的情况下区域选择性地获得了相同的吡喃并吡唑啉酮，而 N-芳基肼得到了2-芳基-3,6-二甲基吡喃并[4,3-c]吡唑-4(2H)-酮。NMR NOE 方法，包括远程选择性异核 13C1H}NOE 增强测量，允许明确区​​分 -4(1H)-ones 和 -4(2H)-ones。
• Synthesis of 6-, 7-, 8-, or 9-Substituted 1H-Pyrano[4,3-b]quinoline Derivatives by the Cyclization of 3-Acetyl-4-arylamino-2H-pyran-2-one Derivatives
  作者：Yutaka Azuma、Atsuko Sato、Mieko Morone

  DOI：10.3987/com-97-7955

  日期：——
• CANTOS, A.;DE, MARCH, P.;MORENO-MANAS, M.;PLA, A.;SANCHEZ-FERRANDO, F.;VI+, CHEM. LETT., 1986, N 3, 295-298
  作者：CANTOS, A.、DE, MARCH, P.、MORENO-MANAS, M.、PLA, A.、SANCHEZ-FERRANDO, F.、VI+

  DOI：——

  日期：——
• CANTOS, ALBERT;MARCH, PEDRO DE;MORENO-MANAS, MARCIAL;PLA, ANNA;SANCHEZ-FE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 12, # 4425-4431
  作者：CANTOS, ALBERT、MARCH, PEDRO DE、MORENO-MANAS, MARCIAL、PLA, ANNA、SANCHEZ-FE+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Pyrano[4,3-b]benzodiazepine and Pyrano[4,3-b]quinoline Using 4-Chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one and 4-Chloro-3-ethynyl-6-methyl-2H-pyran-2-one
  作者：Yutaka Azuma、Atsuko Sato、Mieko Morone

  DOI：10.3987/com-92-s(t)74

  日期：——

  Reaction of dichloropyrone (1) and chloroethynylpyrone (2) with o-phenylenediamine and m-phenylenediamine give pyranobenzodiazepine (3) and pyranoquinoline (5), respectively. Treatment of 1 and 2 with p-phenylenediamine yield aminoethynylpyrone (6), which is a key product in the reaction of 1 and 2 with phenylenediamines.