4-(4-Amino-phenylamino)-3-ethynyl-6-methyl-pyran-2-one | 151537-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Amino-phenylamino)-3-ethynyl-6-methyl-pyran-2-one
• CAS: 151537-05-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: DYJBCQQPNGHVKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Amino-phenylamino)-3-ethynyl-6-methyl-pyran-2-one 、 对苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrano[4,3-b]benzodiazepine and Pyrano[4,3-b]quinoline Using 4-Chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one and 4-Chloro-3-ethynyl-6-methyl-2H-pyran-2-one

  摘要：

  Reaction of dichloropyrone (1) and chloroethynylpyrone (2) with o-phenylenediamine and m-phenylenediamine give pyranobenzodiazepine (3) and pyranoquinoline (5), respectively. Treatment of 1 and 2 with p-phenylenediamine yield aminoethynylpyrone (6), which is a key product in the reaction of 1 and 2 with phenylenediamines.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)74
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2-pyrone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(4-Amino-phenylamino)-3-ethynyl-6-methyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrano[4,3-b]benzodiazepine and Pyrano[4,3-b]quinoline Using 4-Chloro-3-(1-chlorovinyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one and 4-Chloro-3-ethynyl-6-methyl-2H-pyran-2-one

  摘要：

  Reaction of dichloropyrone (1) and chloroethynylpyrone (2) with o-phenylenediamine and m-phenylenediamine give pyranobenzodiazepine (3) and pyranoquinoline (5), respectively. Treatment of 1 and 2 with p-phenylenediamine yield aminoethynylpyrone (6), which is a key product in the reaction of 1 and 2 with phenylenediamines.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)74