(S)-2-amino-propionic acid (4R,10S)-16-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-14-methoxy-13-methyl-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-12-oxo-6-thioxo-1,3,4,5,6,7,8,9,10,12-decahydro-11,2,5-benzoxathiaazacyclotetradecin-10-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-propionic acid (4R,10S)-16-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-14-methoxy-13-methyl-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-12-oxo-6-thioxo-1,3,4,5,6,7,8,9,10,12-decahydro-11,2,5-benzoxathiaazacyclotetradecin-10-yl ester
• 英文别名: [(5R,11S)-18-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-16-methoxy-15-methyl-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-13-oxo-7-sulfanylidene-12-oxa-3-thia-6-azabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),14,16-trien-11-yl] (2S)-2-aminopropanoate
• 化学式: C₃₁H₄₈N₄O₇S₂Si
• 分子量: 680.962
• InChiKey: CVHBIJGMPBXITE-NDIWIEOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Allyloxycarbonylamino-propionic acid (4R,10S)-16-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-14-methoxy-13-methyl-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-12-oxo-6-thioxo-1,3,4,5,6,7,8,9,10,12-decahydro-11,2,5-benzoxathiaazacyclotetradecin-10-yl ester 、 N,N-二甲基三甲基硅胺 、 三氟乙酸三甲基硅酯 、 Aloc-L-丙氨酸二环己胺盐 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-propionic acid (4R,10S)-16-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-14-methoxy-13-methyl-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-12-oxo-6-thioxo-1,3,4,5,6,7,8,9,10,12-decahydro-11,2,5-benzoxathiaazacyclotetradecin-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bicyclic DNA gyrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##其中X.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、OP、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.0如本文所述，并且它们的药学上可接受的盐携带有酸性和/或碱性取代基。公式I的化合物以及它们的药学上可接受的盐抑制细菌中DNA旋转酶活性，并具有抗生素特别是抗菌活性，可用于控制或预防传染病。

  公开号：

  US05589473A1