methyl 2,4-dimethoxy-6-<1'-(p-tolylsulfinyl)-5'-(p-tolylsulfonyl)pentyl>benzoate | 133043-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,4-dimethoxy-6-<1'-(p-tolylsulfinyl)-5'-(p-tolylsulfonyl)pentyl>benzoate
• 英文别名: methyl 2,4-dimethoxy-6-[1-(4-methylphenyl)sulfinyl-5-(4-methylphenyl)sulfonylpentyl]benzoate
• CAS: 133043-00-2；134035-38-4
• 化学式: C₂₉H₃₄O₇S₂
• 分子量: 558.717
• InChiKey: CCKCVWDXMPHIRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-dimethoxy-6-<1'-(p-tolylsulfinyl)-5'-(p-tolylsulfonyl)pentyl>benzoate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (+)-(S)-dimethylzearalenone trimethylene dithioketal
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (S)-zearalenone dimethyl ether, an orsellinic acid type macrolide

  摘要：

  The synthesis of (S)-zearalenone dimethyl ether is described. The chiral part of the molecule was obtained by asymmetric synthesis monitored by a chiral sulfoxide group and introduced in the very last steps of the synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo00007a015
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dimethoxy-6-<(p-tolylsulfenyl)methyl>benzoate 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2,4-dimethoxy-6-<1'-(p-tolylsulfinyl)-5'-(p-tolylsulfonyl)pentyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Solladie, Guy, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 10, p. 837 - 847

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOLIADIE, GUY;MAESTRO, CARMEN M.;RUBIO, ALMUDENA;REDREGAL, CONCEPCION;CAR+, J. ORG. CHEM. , 56,(1991) N, C. 2317-2322
  作者：SOLIADIE, GUY、MAESTRO, CARMEN M.、RUBIO, ALMUDENA、REDREGAL, CONCEPCION、CAR+

  DOI：——

  日期：——