(E)-3-fluoro-2-heptenoic acid | 82754-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-fluoro-2-heptenoic acid
• 英文别名: (E)-3-fluorohept-2-enoic acid
• CAS: 82754-18-5
• 化学式: C₇H₁₁FO₂
• 分子量: 146.162
• InChiKey: VKUJKCQKSBJBCV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-fluoro-2-heptenoic acid 、 草酰氯 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GILLET, J. P.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. F., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 4, 297-301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 3,3,3-三氟丙酸 在 lithium hydroxide 作用下， 以69%的产率得到(E)-3-fluoro-2-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  3,33-三氟丙酸衍生的一些氟化酸，酮和醇的合成

  摘要：

  通过3,3,3-三氟丙酸锂与格利雅试剂的反应实现了3-氟-2-链烯酸的立体选择性合成。通过3，3，3-三氟丙酸酰氯与二烷基铜酸锂或二烷基铜酸镁的反应制备2，2，2-三氟乙基烷基酮。通过相应的乙酸酯的酶促水解获得旋光的1,1,1-三氟-3-链烷醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00068-7

文献信息

• Carboxylation of 2,2-Difluorovinyllithium: A New General Synthesis of α,β-Unsaturated β-Fluoroalcohols, -ketones, and -acids
  作者：J. P. Gillet、R. Sauvêtre、J. F. Normant

  DOI：10.1055/s-1982-29787

  日期：——