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2-乙基丁烷过氧羧酸叔丁酯 | 2550-33-6

中文名称
2-乙基丁烷过氧羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-ethylbutaneperoxoate
英文别名
tert-butyl 2-ethylperoxybutyrate;tert-butyl peroxydiethylacetate
2-乙基丁烷过氧羧酸叔丁酯化学式
CAS
2550-33-6
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.267
InChiKey
KXYJPVZMZBJJBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    209.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.923±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    This peroxide is sensitive to heat. Storage of this material must be done so with stringent temperature control measures. Its explosion hazard is also mitigated by mixing the peroxide with an inert solid.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    5.2
  • 海关编码:
    2918300090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    5.2
  • 危险品运输编号:
    UN 3113

SDS

SDS:0e3e63f55e85ce34a65b98e4c7fd8dfc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯并噻唑2-乙基丁烷过氧羧酸叔丁酯 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到2-(pentan-3-yl)benzo[d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    杂环CH键的铁催化CH键烷基化
    摘要:
    通过使用烷基二酰基过氧化物和烷基叔丁基过酸酯(一种很容易从羧酸合成2-烷基苯并噻唑的方法),开发了一种高效的铁催化的苯并噻唑的CH烷基化反应。该反应在环境上是无害的,并且与多种官能团相容。各种伯,仲和叔烷基可有效地掺入各种苯并噻唑中。该方法的有效性通过生物活性杂环的后期功能化得以说明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b03287
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环CH键的铁催化CH键烷基化
    摘要:
    通过使用烷基二酰基过氧化物和烷基叔丁基过酸酯(一种很容易从羧酸合成2-烷基苯并噻唑的方法),开发了一种高效的铁催化的苯并噻唑的CH烷基化反应。该反应在环境上是无害的,并且与多种官能团相容。各种伯,仲和叔烷基可有效地掺入各种苯并噻唑中。该方法的有效性通过生物活性杂环的后期功能化得以说明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b03287
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Vinylic C−H Alkylation with Alkyl Peroxides
    作者:Liang Ge、Wujun Jian、Huan Zhou、Shaowei Chen、Changqing Ye、Fei Yu、Bo Qian、Yajun Li、Hongli Bao
    DOI:10.1002/asia.201800534
    日期:2018.9.4
    are readily accessible from carboxylic acids, are utilized as general primary, secondary, and tertiary alkylating reagents for iron‐catalyzed vinylic C−H alkylation of vinyl arenes, dienes, and 1,3‐enynes. This transformation affords olefinic products in up to 98 % yield with high E/Z values. A broad range of functionalities, including carboxyl, boronic acid, methoxy, ester, amino, and halides, are
    各种易于从羧酸中获得的烷基过酸酯和烷基二酰基过氧化物可用作通用的伯,仲和叔烷基化试剂,用于铁催化的乙烯基芳烃,二烯和1,3-的乙烯基CH烷基化恩尼斯。这种转变以高的E / Z值提供了高达98%的收率的烯烃产品。可以耐受多种功能,包括羧基,硼酸,甲氧基,酯,氨基和卤化物。该协议为某些难以获得的烯烃提供了一种简便的方法,因此为现有系统提供了一种替代方案。所选天然产物衍生物的后期功能化证明了该方法的综合效用。
  • Iron‐Catalyzed Radical Decarboxylative Oxyalkylation of Terminal Alkynes with Alkyl Peroxides
    作者:Xiaotao Zhu、Changqing Ye、Yajun Li、Hongli Bao
    DOI:10.1002/chem.201701830
    日期:2017.8
    An iron‐catalyzed oxyalkylation of alkynes with alkyl peroxides as the alkylating reagents has been investigated. Alkyl peroxides are readily available from aliphatic acids and serve simultaneously as the alkylating reagents and internal oxidants. Primary, secondary, and tertiary alkyl groups of aliphatic acids were readily incorporated into C−C triple bonds and diverse α‐alkylated ketones were synthesized
    已经研究了以烷基过氧化物作为烷基化试剂的炔烃的铁催化的烷氧基化反应。烷基过氧化物可容易地从脂族酸获得,并且同时用作烷基化试剂和内部氧化剂。脂肪酸的伯,仲和叔烷基易于掺入C-C三键中,并合成了多种α-烷基化的酮。机理研究表明,该反应涉及高反应性烷基自由基。观察到铁(III)催化剂催化的月桂酸和水之间的独特平衡。
  • Iron-Catalyzed Dehydrative Alkylation of Propargyl Alcohol with Alkyl Peroxides To Form Substituted 1,3-Enynes
    作者:Changqing Ye、Bo Qian、Yajun Li、Min Su、Daliang Li、Hongli Bao
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01043
    日期:2018.6.1
    method for the generation of substituted 1,3-enynes, whose synthesis by other methods could be a challenge. The dehydrative decarboxylative cascade coupling reaction of propargyl alcohol with alkyl peroxides is enabled by an iron catalyst and alkylating reagents. Primary, secondary, and tertiary alkyl groups can be introduced into 1,3-enynes, affording various substituted 1,3-enynes in moderate to good
    本文报道了一种生成取代的1,3-烯炔的新方法,其通过其他方法的合成可能是一个挑战。炔丙醇与烷基过氧化物的脱水脱羧级联反应可通过铁催化剂和烷基化试剂实现。可以将伯,仲和叔烷基引入1,3-烯炔中,以中等至良好的产率提供各种取代的1,3-烯炔。机理研究表明,自由基-极性交叉途径的参与。
  • Stereoselective Alkylation of Chiral Titanium(IV) Enolates with <i>tert</i>-Butyl Peresters
    作者:Marina Pérez-Palau、Nil Sanosa、Pedro Romea、Fèlix Urpí、Rosa López、Enrique Gómez-Bengoa、Mercè Font-Bardia
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03366
    日期:2021.11.19
    Here, we present a new stereoselective alkylation of titanium(IV) enolates of chiral N-acyl oxazolidinones with tert-butyl peresters from Cα-branched aliphatic carboxylic acids, which proceeds through the decarboxylation of the peresters and the subsequent formation of alkyl radicals to produce the alkylated adducts with an excellent diastereoselectivity. Theoretical calculations account for the observed
    在这里,我们提出了一种新的立体选择性烷基化手性N-酰基恶唑烷酮的钛 (IV) 烯醇化物与来自 Cα-支链脂肪族羧酸的叔丁基过酸酯,该反应通过过酸酯的脱羧和随后形成的烷基自由基进行烷基化加合物具有优异的非对映选择性。理论计算解释了观察到的反应性和出色的立体控制。重要的是,所得化合物可以很容易地转化为不对称和催化转化的配体。
  • Molecularly imprinted polymer for selectively trapping odorous molecules
    申请人:L'ORÉAL
    公开号:US10772823B2
    公开(公告)日:2020-09-15
    The invention relates to the use of molecularly imprinted polymer(s) or MIPs, of odorous molecule(s), as deodorant agent in particular for selectively trapping molecules that are the cause of human body odour. More particularly by using MIPs which may be obtained via polymerization, preferably via radical polymerization, of a mixture of: i) optionally one or more polymerization initiator(s); ii) one or more functional monomer(s); iii) one or more crosslinking agent(s); and iv) one or more porogenic solvent(s); it being understood that the polymerization a) or b) is performed in the presence v) of one or more “templates” of target molecule(s) responsible for human body odour. Another subject of the invention concerns a process for preparing MIPs as defined previously, MIPs obtained via this process, and a cosmetic composition comprising at least one MIP as defined previously. Unexpectedly, it appears that the MIPs make it possible to specifically trap precursors of odorous molecules and odorous molecules that may be used in cosmetic formulations, especially those that are the cause of the unpleasant odour of sweat.
    本发明涉及气味分子的分子印迹聚合物或 MIPs 作为除臭剂的用途,特别是用于选择性地捕获导致人体气味的分子。更具体地说,MIPs 可通过以下混合物的聚合(最好是自由基聚合)获得:i) 一种或多种聚合引发剂;ii) 一种或多种功能性单体;iii) 一种或多种交联剂;iv) 一种或多种致孔溶剂。本发明的另一个主题涉及前文定义的 MIP 制备工艺、通过该工艺获得的 MIP 以及包含至少一种前文定义的 MIP 的化妆品组合物。令人意想不到的是,MIPs 似乎可以专门捕获气味分子的前体和可用于化妆品配方的气味分子,特别是那些导致难闻汗味的分子。
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