Methyl 2.3-dihydro-2-oxo-4-(phenoxymethyl)-5-thiazol-acetate | 146548-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 2.3-dihydro-2-oxo-4-(phenoxymethyl)-5-thiazol-acetate
• 英文别名: methyl 2-[2-oxo-4-(phenoxymethyl)-3H-1,3-thiazol-5-yl]acetate
• CAS: 146548-06-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄S
• 分子量: 279.317
• InChiKey: ZKWIJHSXJGJBRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 Methyl 2.3-dihydro-2-oxo-4-(phenoxymethyl)-5-thiazol-acetate 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl 2-chloro-4-(phenoxymethyl)-5-thiazolacetate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Methylene-4-(phenoxymethyl)-5-thiazolacetate

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的化合物，其中 Ar 是苯基，可选地用至少一个由卤素、甲二氧基、苯氧基、苯基、--CF.sub.3 和 1 到 6 碳原子的烷基、烷氧基和烷硫基组成的组的成员取代，Z 选自由氢、氯、--CF.sub.3 和 1 到 6 碳原子的烷基、烷氧基和烷硫基组成的组，R.sub.1 和 R.sub.2 分别为 1 到 6 碳原子的烷基，并且外环双键具有 (Z) 或 (E) 构型，并具有杀菌活性。

  公开号：

  US05166167A1

文献信息

• US5166167A
  申请人：——

  公开号：US5166167A

  公开（公告）日：1992-11-24
• .alpha.-Methylene-4-(phenoxymethyl)-5-thiazolacetate
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05166167A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  A compound of the formula ##STR1## wherein Ar is phenyl optionally substituted with at least one member of the group consisting of halogen, methylenedioxy, phenoxy, phenyl, --CF.sub.3 and alkyl, alkoxy and alkylthio of 1 to 6 carbon atoms, Z is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, --CF.sub.3 and alkyl, alkoxy and alkylthio of 1 to 6 carbon atoms, R.sub.1 and R.sub.2 are individually alkyl of 1 to 6 carbon atoms and the exocyclic double bond has (Z) or (E) configuration having fungicidal activity.

  公式为 ##STR1## 的化合物，其中 Ar 是苯基，可选地用至少一个由卤素、甲二氧基、苯氧基、苯基、--CF.sub.3 和 1 到 6 碳原子的烷基、烷氧基和烷硫基组成的组的成员取代，Z 选自由氢、氯、--CF.sub.3 和 1 到 6 碳原子的烷基、烷氧基和烷硫基组成的组，R.sub.1 和 R.sub.2 分别为 1 到 6 碳原子的烷基，并且外环双键具有 (Z) 或 (E) 构型，并具有杀菌活性。