2,3,5,9-tetramethyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one | 113969-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5,9-tetramethyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
• 英文别名: 4,4',5',8-tetramethylpsoralen；2,3,5,9-tetramethylfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 113969-43-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: DVOLAHSMUDBQNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,3,5,9-tetramethyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one 以 P₂O₅ 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4′-bromomethyl-4,5′,8-trimethylpsoralen
  参考文献：
  名称：

  Method and devices for the removal of psoralens from blood products

  摘要：

  从生物液体（如血液或血液制品）中去除一种病原体灭活化合物（如紫荆素）的方法。其中一种方法涉及处理含有核酸病原体的血液制品以进行灭活。该方法包括向血液制品中添加病原体灭活化合物（如紫荆素）；照射紫荆素和血液制品以形成含有血液制品、游离紫荆素和低分子量紫荆素光产物的混合物；并将该混合物与超交联树脂接触，以去除至少几乎所有的游离紫荆素和低分子量紫荆素光产物。在该方法中，超交联树脂优选地消除了其他类型的树脂在用于吸附病原体灭活化合物之前需要进行的浸润步骤。

  公开号：

  US20020115585A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-4,8-二甲基香豆素 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2,3,5,9-tetramethyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  补骨脂素衍生物的设计、合成和抗真菌活性

  摘要：

  已经设计并合成了一系列具有不同取代基的线性呋喃香豆素。它们的结构通过 1H-NMR 光谱、高分辨率质谱 (EI-MS)、IR 和 X 射线单晶衍射证实。在体外评估了所有目标化合物对根瘤菌、灰葡萄孢、黑链格孢、玉米赤霉、黄瓜炭疽和链格孢叶斑病的抗真菌活性，浓度为 100 μg/mL，部分设计化合物显示出潜在的抗真菌活性。化合物 3a (67.9%) 表现出比对照 Osthole (66.1%) 更高的对抗灰葡萄孢的活性。此外，化合物 4b (62.4%) 表现出与 Osthole (69.5%) 对立枯丝核菌相同的抗真菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules22101672

文献信息

• Method for inactivating pathogens in blood using photoactivation of
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：US05593823A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Psoralen compounds are synthesized which have substitutions on the 4, 4', 5', and 8 positions of the psoralen, which permit enhanced binding to nucleic acid of pathogens. Higher psoralen binding levels and lower mutagenicity are described, resulting in safer, more efficient, and reliable inactivation of pathogens in blood products. The invention contemplates inactivation methods using the new psoralens which do not compromise the function of blood products for transfusion.

  合成了带有取代基的苯麻酚化合物，这些取代基位于苯麻酚的4、4'、5'和8位，使其能够更好地结合病原体的核酸。描述了更高的苯麻酚结合水平和更低的致突变性，从而在血液制品中更安全、更高效、更可靠地灭活病原体。该发明考虑了使用新苯麻酚进行灭活的方法，这些方法不会损害用于输血的血液制品的功能。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE PHOTODECONTAMINATION OF PATHOGENS IN BLOOD<br/>[FR] COMPOSES SERVANT A LA PHOTODECONTAMINATION D'AGENTS PATHOGENES DANS LE SANG
  申请人：CERUS CORPORATION

  公开号：WO1996014739A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) Psoralen compounds are synthesized which have substitutions on the 4, 4', 5', and 8 positions of the psoralen, which permit enhanced binding to nucleic acid of pathogens. Higher psoralen binding levels and lower mutagenicity are described, resulting in safer, more efficient, and reliable inactivation of pathogens in blood products. The invention contemplates inactivation methods using the new psoralens which do not compromise the function of blood products for tranfusion.(FR) Synthèse de composés de psoralène présentant des substitutions au niveau des positions 4, 4', 5', et 8 qui en permettent la fixation améliorée à l'acide nucléique d'agents pathogènes. L'augmentation des niveaux de fixation du psoralène et la réduction de la mutagénicité décrites permettent une inactivation plus sûre, plus efficace et plus fiable des agents pathogènes présents dans les produits sanguins. L'invention porte également sur des méthodes d'inactivation à l'aide desdits nouveaux psoralènes ne compromettant pas la fonction des produits sanguins destinés à la transfusion.

  (psoralen化合物被合成，其在psoralen的4、4'、5'和8位置上有取代基，从而增强了与病原体核酸的结合。描述了更高的psoralen结合水平和更低的致突变性，从而在血液制品中实现更安全、更有效和可靠的病原体灭活。本发明考虑使用新的psoralen进行灭活方法，不会影响输血用血液制品的功能。)
• METHOD OF DETECTING TARGET NUCLEIC ACID
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20150240296A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  A method of detecting a target nucleic acid by sandwich hybridization using a detection probe that hybridizes with the target nucleic acid, and a capture probe immobilized on a support wherein at least one nucleic acid base in the nucleic acid molecule(s) of the detection probe and/or capture probe with a photoreactive group includes irradiating, with light, a complex formed by hybridization between the target nucleic acid and the detection probe and/or capture probe to allow formation of a covalent bond(s) between the photoreactive group(s) and a nucleic acid base(s) in the target nucleic acid.

  一种通过夹心杂交检测目标核酸的方法，使用与目标核酸杂交的检测探针和固定在支撑物上的捕获探针，其中检测探针和/或捕获探针的核酸分子中至少有一个含有光反应基团的核酸碱基，包括照射形成的复合物，即目标核酸和检测探针和/或捕获探针之间的杂交物，以允许光反应基团和目标核酸中的核酸碱基之间形成共价键。
• Compounds for the photodecontamination of pathogens in blood
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：EP1584622A2

  公开（公告）日：2005-10-12

  Psoralen compounds are synthesized which have substitutions on the 4, 4', 5' and 8 positions of the psoralen, which permit enhanced binding to nucleic acid of pathogens. Higher psoralen binding levels and lower mutagenicity are described, resulting in safer, more efficient, and reliable inactivation of pathogens in blood products. The invention contemplates inactivation methods using the new psoralens which do not compromise the function of blood products for transfusion.

  所合成的补骨脂素化合物在补骨脂素的 4、4'、5'和 8 位上具有取代位，可增强与病原体核酸的结合。 据介绍，补骨脂素的结合水平更高，诱变性更低，从而能更安全、更有效、更可靠地灭活血液制品中的病原体。本发明考虑使用新的补骨脂素灭活方法，这种方法不会损害输血产品的功能。
• Photodecontamination of pathogens in blood
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：EP1776952A2

  公开（公告）日：2007-04-25

  Psoralen compounds are synthesized which have substitutions on the 4, 4', 5' and 8 positions of the psoralen, which permit enhanced binding to nucleic acid of pathogens. Higher psoralen binding levels and lower mutagenicity are described, resulting in safer, more efficient, and reliable inactivation of pathogens in blood products. The invention contemplates methods for preparing substantially non-mutagenic blood products substantially free of nucleic acid, as well as said blood products as such, using the new psoralens which do not compromise the function of blood products for transfusion.

  所合成的补骨脂素化合物在补骨脂素的 4、4'、5'和 8 位上具有取代位，可增强与病原体核酸的结合。本发明描述了更高的补骨脂素结合水平和更低的诱变性，从而更安全、更有效、更可靠地灭活血液制品中的病原体。本发明考虑使用新型补骨脂素制备基本上不含核酸的非致突变性血液制品以及上述血液制品的方法，这些方法不会损害输血用血液制品的功能。