1-Butoxy-4-[(4-butoxyphenyl)methyl]benzene | 2212-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Butoxy-4-[(4-butoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 2212-43-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: VEKZILXGOUKFLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33 °C
• 沸点：
  223-224 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butoxy-4-[(4-butoxyphenyl)methyl]benzene 、 异氰酸对硝基苯 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到methylenebis[(4-chloro-2,1-phenylene)-N-(4-nitrophenyl)carbamate]
  参考文献：
  名称：

  新型对称衍生物作为细胞毒剂和细胞凋亡诱导剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  基于对毒性较小的抗癌疗法的研究，我们已经基于促凋亡机制寻找了具有抗癌活性的新型化合物。所描述的化合物是醚，氨基甲酸酯，尿素，酰胺或胺的衍生物。一些制备的化合物以时间和剂量依赖性方式降低了各种肿瘤细胞系的细胞生存力，并且还诱导了DNA断裂，这表明细胞凋亡。通过检查化合物对人妈妈，结肠和膀胱癌细胞系（MD-MBA-231，HT-29和T-24）的细胞毒性作用，在体外评估了该化合物的潜在抗肿瘤活性。对显示出细胞毒性活性的化合物进行凋亡测定。此外，一些合成的化合物引起caspase-3（一种酶，它被认为是主要的执行胱天蛋白酶之一，其中参与凋亡反应的所有生化途径都在汇合。就细胞毒性和凋亡诱导能力而言，最有前途的化合物是2,2'-亚甲基双（4-氯苯基）3c的4-硝基苯基氨基甲酸酯衍生物，萘并脲衍生物4d和正丙基脲衍生物4c（由4， 4'-亚甲基双苯基，所有这些均显示出细胞毒活性，并显示出非常有趣的凋亡

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.008
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 4,4'-二羟基二苯甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到1-Butoxy-4-[(4-butoxyphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  新型对称衍生物作为细胞毒剂和细胞凋亡诱导剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  基于对毒性较小的抗癌疗法的研究，我们已经基于促凋亡机制寻找了具有抗癌活性的新型化合物。所描述的化合物是醚，氨基甲酸酯，尿素，酰胺或胺的衍生物。一些制备的化合物以时间和剂量依赖性方式降低了各种肿瘤细胞系的细胞生存力，并且还诱导了DNA断裂，这表明细胞凋亡。通过检查化合物对人妈妈，结肠和膀胱癌细胞系（MD-MBA-231，HT-29和T-24）的细胞毒性作用，在体外评估了该化合物的潜在抗肿瘤活性。对显示出细胞毒性活性的化合物进行凋亡测定。此外，一些合成的化合物引起caspase-3（一种酶，它被认为是主要的执行胱天蛋白酶之一，其中参与凋亡反应的所有生化途径都在汇合。就细胞毒性和凋亡诱导能力而言，最有前途的化合物是2,2'-亚甲基双（4-氯苯基）3c的4-硝基苯基氨基甲酸酯衍生物，萘并脲衍生物4d和正丙基脲衍生物4c（由4， 4'-亚甲基双苯基，所有这些均显示出细胞毒活性，并显示出非常有趣的凋亡

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.008

文献信息

• MELANIN PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Yokoyama Kouji

  公开号：US20110243865A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Disclosed is a melanin production inhibitor which has an excellent inhibitory activity on the production of melanin and is highly safe. The melanin production inhibitor comprises a compound represented by general formula (1) (excluding clotrimazole), and/or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, A1, A2 and A3 are independently selected from a hydrogen atom, an aryl group which may have a substituent, and an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, wherein at least one of A1, A2 and A3 is selected from the aryl group and the aromatic heterocyclic group, the total number of carbon atoms contained in A1, A2 and A3 is 6 to 50 and, when at least two of A1, A2 and A3 represent the aryl groups or the aromatic heterocyclic groups, the adjacent two aryl or aromatic heterocyclic groups may be bound to each other via an alkyl chain or an alkenyl chain to form a ring; m represents an integer of 0 to 2; X represents a hetero atom, a hydrogen atom, or a carbon atom; R1 and R2 are independently selected from a hydrogen atom and an oxo group, wherein when one of R1 and R2 is an oxo group, the other is not present; and R3 is selected from a hydrogen atom, and a C 1-8 hydrocarbon group in which one or some of hydrogen atoms or carbon atoms may be substituted by a hetero atom or hetero atoms, wherein the number of R3's present in the compound corresponds to the number of X's and, when two or more R3's are present, the R3's are independently present and the adjacent two R3's may be bound to each other to form, together with X, a ring, and the terminal of R3 may be bound to a carbon atom to which A1, A2 and A3 are bound, thereby forming a ring.

  披露了一种黑色素生产抑制剂，它对黑色素的生产具有出色的抑制活性且高度安全。该黑色素生产抑制剂包括由通用公式（1）表示的化合物（不包括克霉唑）和/或其药理上可接受的盐。在公式中，A1、A2和A3独立地选自氢原子、可能带有取代基的芳基团和可能带有取代基的芳香杂环团，其中至少A1、A2和A3之一选自芳基团和芳香杂环团，A1、A2和A3中包含的碳原子总数为6至50，并且当至少两个A1、A2和A3表示芳基团或芳香杂环团时，相邻的两个芳基或芳香杂环团可以通过烷基链或烯基链相互连接形成环；m代表0至2的整数；X代表异原子、氢原子或碳原子；R1和R2独立地选自氢原子和氧代基，其中当R1和R2之一是氧代基时，另一个不出现；R3选自氢原子和C 1-8 碳氢化合物组，其中一些或所有的氢原子或碳原子可能被异原子或异原子取代，其中化合物中存在的R3的数量对应于X的数量，并且当存在两个或更多R3时，R3独立地存在，并且相邻的两个R3可以相互连接以与X一起形成环，并且R3的末端可以与A1、A2和A3连接的碳原子结合，从而形成环。
• New Methylenebisphenyl Compounds Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100144872A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  There is provided compounds of formula (I), wherein R x , R y , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y 1 and Y 2 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了式(I)的化合物，其中Rx、Ry、X1、X2、L1、L2、Y1和Y2的含义在说明中给出，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在希望和/或需要抑制白三烯C4合酶活性的疾病治疗中非常有用，特别是在呼吸道疾病和/或炎症的治疗中。
• Melanin production inhibitor
  申请人：Pola Chemical Industries Inc.

  公开号：EP2845587A2

  公开（公告）日：2015-03-11

  Disclosed is a melanin production inhibitor which has an excellent inhibitory activity on the production of melanin and is highly safe. The melanin production inhibitor comprises a compound represented by general formula (1) (excluding clotrimazole) and/or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, A1, A2 and A3 are independently selected from a hydrogen atom, an aryl group which may have a substituent, and an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, wherein at least one of A1, A2 andA3 is selected from the aryl group and the aromatic heterocyclic group, the total number of carbon atoms contained in A1, A2 and A3 is 6 to 50 and, when at least two of A1, A2 and A3 represent the aryl groups or the aromatic heterocyclic groups, the adjacent two aryl or aromatic heterocyclic groups may be bound to each other via an alkyl chain or an alkenyl chain to form a ring; m represents an integer of 0 to 2; X represents a hetero atom, a hydrogen atom, or a carbon atom; R1 and R2 are independently selected from a hydrogen atom and an oxo group, wherein when one of R1 and R2 is an oxo group, the other is not present; and R3 is selected from a hydrogen atom, and a C1-8 hydrocarbon group in which one or some of hydrogen atoms or carbon atoms may be substituted by a hetero atom or hetero atoms, wherein the number of R3's present in the compound corresponds to X and, when two or more R3' s are present, the R3' s are independently present and the adjacent two R3's may be bound to each other to form, together with X, a ring, and the terminal of R3 may be bound to a carbon atom to which A1, A2 and A3 are bound, thereby forming a ring.

  本发明公开了一种黑色素生成抑制剂，它对黑色素的生成具有极佳的抑制活性，且安全性高。黑色素生成抑制剂包括通式（1）代表的化合物（不包括克霉唑）和/或其药理上可接受的盐。式中，A1、A2 和 A3 独立选自氢原子、可具有取代基的芳基和可具有取代基的芳香杂环基团，其中 A1、A2 和 A3 中至少有一个选自芳基和芳香杂环基团、A1、A2 和 A3 所含的碳原子总数为 6 至 50，当 A1、A2 和 A3 中至少有两个代表芳基或芳香杂环基团时，相邻的两个芳基或芳香杂环基团可通过烷基链或烯基链相互结合形成一个环；m 代表 0 至 2 的整数； X 代表杂原子、氢原子或碳原子；R1 和 R2 分别独立地选自氢原子和氧代基团，其中当 R1 和 R2 中的一个是氧代基团时，另一个不存在；R3选自氢原子和C1-8烃基，其中一个或部分氢原子或碳原子可被一个或多个杂原子取代，其中化合物中存在的R3的数目与X相对应，当存在两个或多个R3's时，R3's独立存在，相邻的两个R3's可相互结合，与X一起形成一个环，R3的末端可与A1、A2和A3所结合的碳原子结合，从而形成一个环。
• Lithographic printing plate precursor and lithographic printing process
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1754597B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• SILICONE PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVE COMPOSITION HAVING IMPROVED SUBSTRATE ADHESION AND PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVE ARTICLE
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150240141A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  A silicone pressure-sensitive adhesive composition is provided comprising (A) an organopolysiloxane having at least two alkenyl-containing organic groups, (B) a polyorganosiloxane comprising R 2 3 SiO 1/2 and SiO 4/2 units in a molar ratio of 0.5 to 1.0, (C) a polyorganohydrogensiloxane containing at least three Si—H groups, (D) a platinum group metal base catalyst, and (E) an adhesion promoting compound containing at least one recurring unit of formula (3) and at least one Si—H group.