1-乙基-3-(4-硝基苯基)脲 | 70826-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙基-3-(4-硝基苯基)脲
• 英文名称: 1-ethyl-3-(4'-nitrophenyl)urea
• 英文别名: N-ethyl-N'-(4-nitro-phenyl)-urea；N-Aethyl-N'-(4-nitro-phenyl)-harnstoff；1-Ethyl-3-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 70826-96-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD00024605
• 分子量: 209.205
• InChiKey: RVKAYYRPBXZIII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-(4-硝基苯基)脲 在 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅法区域选择性合成多取代的2-亚氨基-1,3-恶唑啉

  摘要：

  杂环化合物是研究小分子药物及其在制药行业发展的重要化学实体。到目前为止，注意力集中在形成杂环的合成方法上。然而，目前正在不断研究用于构建杂环分子的新的有效合成方法。在我们之前的论文中，我们报道了两种不同组合文库的构建，包括新型 2imino-1,3-thiazolines 1，它们显示出 T 型钙通道抑制活性和杀菌特性。最近，许多报告研究了 2-亚氨基-1,3-噻唑啉衍生物的显着生物活性。作为我们研究其类似物生物活性努力的延伸，我们合成了 2-imino-1,3-oxazolines 2，它们是 2-imino-1 的等排体，3-噻唑啉 1（图 1）。在本研究中，我们研究了一种合成多取代 2-亚氨基-1,3-恶唑啉 2 的方法，目的是增加化学结构的多样性。比较 1 和 2 的生物活性有望增加我们对该系列的构效关系的理解。一项文献调查显示，关于 2-亚氨基-1,3-恶唑啉合成方法的报道很少。过去三十年报道的

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1371
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对硝基苯 、 乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-乙基-3-(4-硝基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  合成ñ -1'，ñ -3'-取代spirohydantoins及其抗惊厥活动中的颞叶癫痫毛果芸香碱模型

  摘要：

  在本文中，我们报告了十八种新化合物的合成和抗惊厥活性，这些化合物是苯妥英钠的结构模拟物。这类化合物包含N -1'，N -3'-二取代的螺乙内酰脲支架，其中N -1'和N -3'位置被烷基或芳基修饰。在合成和测试的18种化合物中，化合物5c表现出最好的抗惊厥活性。在颞叶癫痫的毛果芸香碱模型中，它完全防止了运动性癫痫发作的前兆事件。此外，当在毛果芸香碱模型中使用Racine评分进行比较时，十个类似物比苯妥英更有效。基于结构活性关系（SAR），我们得出结论，在N -3'位的烷基（乙基，丙基或环丙基）和在N -1'位的4-硝基苯基是理想的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.040

文献信息

• van Hoogstraten, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1932, vol. 51, p. 414,430
  作者：van Hoogstraten

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anticonvulsant activity of new N-1′,N-3′-disubstituted-2′H,3H,5′H-spiro-(2-benzofuran-1,4′-imidazolidine)-2′,3,5′-triones
  作者：Hardik J. Patel、Joe Sarra、Francesco Caruso、Miriam Rossi、Utkarsh Doshi、Ralph A. Stephani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.102

  日期：2006.9

  Thirteen new N-1',N-3'-disubstituted-2'H,3H,5'H-spiro-(2-benzofuran-1,4'-imidazolidine)-2',3,5-triones were synthesized and their pharmacological activity determined with the objective to better understand their SAR for anticonvulsant activity. The anticonvulsant effects of these compounds were evaluated by standard pentylenetetrazol (scPTZ test) and maximum electroshock seizure (MES test) models in mice. Most of the compounds showed ability to protect against the pentylenetetrazol-induced convulsions. Compound 3o (the N-1'-p-nitrophenyl, N-3'-ethyl derivative) in the N-1'-aryl, N-3'-alkyl disubstituted series exhibited maximum activity with ED50 of 41.8 mg/kg in scPTZ convulsion model. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Preparation and Characterization of Nineteen New Phthalidyl Spirohydantoins
  作者：István Lengyel、Hardik J. Patel、Ralph A. Stephani

  DOI：10.3987/com-07-s(u)9

  日期：——

  Nineteen new N,N'-disubstituted phthalidyl spirohydantoins (6a-s) were prepared for the purpose of pharmacological testing. Their structure was deduced from the IR, H-1-NMR, C-13-NMR, mass spectra and elemental analysis. The two possible structural isomers - only one of which is formed - can be distinguished unequivocally on the basis of selective diastercotopicity of the alpha-methylene hydrogens adjacent to N-3' of the hydantoin ring.
• Perveen, Shahnaz; Mustafa, Sana; Khan, Khalid Mohammed, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2010, vol. 32, # 2, p. 229 - 234
  作者：Perveen, Shahnaz、Mustafa, Sana、Khan, Khalid Mohammed

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：WERNER L. H.、 FORD N.

  DOI：——

  日期：——