3-iodoaniline hydrochloride | 133985-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-iodoaniline hydrochloride
• 英文别名: 3-Iodoaniline;hydrochloride
• CAS: 133985-89-4
• 化学式: C₆H₆IN*ClH
• 分子量: 255.486
• InChiKey: YWPGUZDUKCQRAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodoaniline hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 2-[3-[[3-[[Amino(dimethylamino)methylidene]amino]phenyl]-phenylphosphanyl]phenyl]-1,1-dimethylguanidine
  参考文献：
  名称：

  水溶性膦：第十二部分。Pd催化的PC偶联反应：具有对-和间-胍基苯基部分的阳离子膦的新型合成途径

  摘要：

  单-和双官能胍膦（图3c，图4a，图4b，图5a - 5D，5F）含有对位-和间位guanidiniumphenyl部分C 6 ħ 4 NHC（NH 2）（NR 2）+（R = H，我）是高收率通过钯催化的可访问耦合PC碘苯基胍IC之间的反应6 ħ 4 NHC（NH）NR 2（间位，对位异构体; R = H，Me）的和苯基或二苯膦。3c的X射线结构·测定了MeOH（空间基团P 2 1 2 1 2 1 1），显示出在NH O和NHCl氢桥连接方式中的平面胍基。已经合成了5c的Pd（II）和Mo（0）配合物。讨论了阳离子胍基对5c电子和空间参数的影响。的比较研究图5c，膦酸化的和磺化膦配位体在两相的Pd催化的Suzuki型之间的耦合米-bromophenyldiphenyl氧化膦和对-tolylboronic酸节目5c中要少活性比博士2 PC 6 ħ4 4-PO 3的Na 2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00151-0
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 sodium periodate 、 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 、 肼 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 3-iodoaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  JP5940418

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Weak Halogen Bonding in Solid Haloanilinium Halides Probed Directly via Chlorine-35, Bromine-81, and Iodine-127 NMR Spectroscopy
  作者：Robert J. Attrell、Cory M. Widdifield、Ilia Korobkov、David L. Bryce

  DOI：10.1021/cg201683p

  日期：2012.3.7

  monohaloanilinium halides exhibiting weak halogen bonding (XB) has been prepared and characterized by 35Cl, 81Br, and 127I solid-state nuclear magnetic resonance (SSNMR) spectroscopy in magnetic fields of up to 21.1 T. The quadrupolar and chemical shift (CS) tensor parameters for halide ions (Cl–, Br–, I–) which act as electron density donors in the halogen bonds of these compounds are measured to provide

  制备了一系列表现出弱卤素键（XB）的卤化单卤苯铵，并在高达21.1 T的磁场中通过35 Cl，81 Br和127 I固态核磁共振（SSNMR）光谱进行了表征。卤离子的位移（CS）张量参数（Cl –，Br –，I –测量在这些化合物的卤素键中充当电子密度供体的）可以深入了解卤素键与NMR可观察物之间的可能关系。某些系列相关化合物的NMR数据强烈指示此类化合物何时堆积在相同的空间基团中，从而提供了实用的结构信息。在新颖的和先前可用的X射线晶体学数据的上下文中对NMR数据的仔细解释，以及新的仪表，包括投影仪增强波密度泛函理论（GIPAW DFT）计算，揭示了一些值得注意的趋势。当一系列相关化合物堆积在相同的空间组中时，就可以根据卤素键的强度解释NMR数据的趋势。例如，在等结构系列中，发现卤化物四极偶合常数随着卤素键的减弱而增加。如果是一系列卤代溴铵，则随着溴化物-卤素XB的减弱，各向同性的81
• Selective and Additive‐Free Hydrogenation of Nitroarenes Mediated by a DMSO‐Tagged Molecular Cobalt Corrole Catalyst
  作者：Daniel Timelthaler、Wolfgang Schöfberger、Christoph Topf

  DOI：10.1002/ejoc.202100073

  日期：2021.4.15

  hydrogenation protocol is free from the requirement for adding any auxiliary reagent to elicit the catalytic activity of the applied metal complex. Moreover, a containment system is not required for the assembly of the hydrogenation reaction set‐up as both the autoclave and the reaction vessels are readily charged under a regular laboratory atmosphere.

  我们报告了第一个钴咔咯，它有效地介导结构多样的硝基芳烃的均相氢化以产生相应的胺。给定的催化剂在使用前很容易由4-叔丁基苯甲醛和吡咯组装而成，然后用乙酸钴(II)金属化所得的咔咯大环。由此制备的配合物是独立的，因为氢化方案不需要添加任何辅助试剂来引发所应用的金属配合物的催化活性。此外，氢化反应装置的组装不需要安全壳系统，因为高压釜和反应容器都可以在常规实验室气氛下轻松填充。
• Syntheses and Coordination Chemistry of Chiral Phosphanyl Glycerols and Their Derivatives – X-ray Structure of (R)-Ph2P–CH2–CaH–O–B(Ph)–O–CbH2(Ca–Cb)
  作者：David J. Brauer、Peter Machnitzki、Thomas Nickel、Othmar Stelzer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200001)2000:1<65::aid-ejic65>3.0.co;2-1

  日期：2000.1

  PhPH2 in the superbasic medium KOH/DMSO affords the novel chiral phosphanes 1a–1c. While 1a is Ph(Me)PH, or PhPH2 yields chiral 3a–3d. Compound 3b was obtained enantiomerically pure. The secondary phosphane obtained enantiomerically pure, 1b and the secondary phosphane 1c are formed as mixtures of diastereoisomers 3c has been employed in syntheses of the hydrophilic tertiary phosphanes 3e, 3f and of the

  (R)-(+)-2,3-epoxy-1-propanol 与 Ph2PH 的反应，在晶胞中配置。(R)-(-)-2,3-O-异丙基甘油甲苯磺酸酯与Ph2PH、Ph(Me)PH或PhPH2在超碱性介质KOH/DMSO中亲核磷酸化得到新型手性膦1a-1c。1a 是 Ph(Me)PH，或 PhPH2 产生手性 3a–3d。获得对映体纯的化合物3b。获得对映体纯的仲膦 1b 和仲膦 1c 作为非对映异构体 3c 的混合物形成，已用于亲水性叔膦 3e、3f 和具有同手性 β 碳原子的新型双齿膦（RPRC，SPRC）的合成。1a 与苯基硼酸或 2,2-二甲氧基丙烷配体 3g、3h 的衍生化，所有配体均具有同手性 β 碳原子。PdII 与 1a、2a、3a (L) 分别作为产率 2a 和 3a 与 1,3,2-二氧戊环和 1,3-二氧戊环环系形成。2a（顺式/反式异构体的空间混合物。1a、3a 和双齿 3h
• Superagonist, Full Agonist, Partial Agonist, and Antagonist Actions of Arylguanidines at 5-Hydroxytryptamine-3 (5-HT₃) Subunit A Receptors
  作者：Katie Alix、Shailesh Khatri、Philip D. Mosier、Samantha Casterlow、Dong Yan、Heather L. Nyce、Michael M. White、Marvin K. Schulte、Małgorzata Dukat

  DOI：10.1021/acschemneuro.6b00196

  日期：2016.11.16

  (5-HT3) receptor ligands resulted in a broad spectrum of functionally-active ligands from antagonist to superagonist. For example, (i) introduction of an additional Cl-substituent(s) to our lead full agonist N-(3-chlorophenyl)guanidine (mCPG, 2; efficacy % = 106) yielded superagonists 7–9 (efficacy % = 186, 139, and 129, respectively), (ii) a positional isomer of 2, p-Cl analog 11, displayed partial agonist

  对芳基胍基5-羟基色胺3（5-HT 3）受体配体的取代模式进行微小变化的引入导致了从拮抗剂到超激动剂的各种各样的功能活性配体。例如，（ⅰ）引入附加氯取代基（一个或多个），以提供引线完全激动剂的ñ - （3-氯苯基）胍（米CPG，2 ;功效（％）= 106），得到超级激动剂7 - 9（效力（％）= 186 （分别为139和129），（ii）2的位置异构体，p -Cl类似物11，表现出部分激动剂作用（功效％= 12），以及（iii）在间位取代卤素原子或对位具有给电子OCH位置3基团或更强的吸电子（即，CF 3）基团导致拮抗剂13 - 16。我们结合诱变，晶体学和计算分析得出结论，对于5-HT 3受体，芳基胍能更好地同时与一级亚基和互补亚基结合，从而使它们紧密接近，而具有更高的激动剂特性。缺乏这种能力的是拮抗剂。
• Crowther et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1774,1778
  作者：Crowther et al.

  DOI：——

  日期：——