N-(Trimethylsilyl)glycin-ethylester | 7364-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Trimethylsilyl)glycin-ethylester
• 英文别名: N-trimethylsilylglycine ethyl ester；ethyl 2-(trimethylsilylamino)acetate
• CAS: 7364-53-6
• 化学式: C₇H₁₇NO₂Si
• 分子量: 175.303
• InChiKey: ZAJCAAKZTZKZRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-70 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Trimethylsilyl)glycin-ethylester 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到ethyl 2-((difluoro-λ⁴-sulfaneylidene)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  α-和β-氨基酸的N-三甲基甲硅烷基取代醚与四氟化硫和吗啉代三氟化硫的反应

  摘要：

  摘要 α-和β-氨基酸酯的N-三甲基甲硅烷基衍生物与四氟化硫的反应导致形成相应的亚氨基亚硫酸F 2 S=NX（X=  α或β-氨基酸残基）的二氟化物。二氟化物与N-三甲基甲硅烷基吗啉的反应产物是新型酮亚胺或醛亚胺，在氨基酸的α-或β-碳原子上含有一个亚胺片段=NS-NR 2。二氟化物F 2 S=NX与α-和β的N-三甲基甲硅烷基酯的反应-氨基酸导致形成以前未知的硫二亚胺衍生物，其中氨基酸残基位于-N=S=N-组的氮原子上。

  DOI：

  10.1080/17415993.2021.1912045
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(butyl-amino)silane 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(Trimethylsilyl)glycin-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Ruehlmann,K.; Kaufmann,U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 656, p. 22 - 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antibacterial properties of amino acid derivatives of oxolinic acid
  作者：T. S. Leonova、E. N. Nadeyskaya、V. G. Yashunskii

  DOI：10.1007/bf00758634

  日期：1987.6
• Organosilicon synthesis of isocyanates: III. Synthesis of aliphatic, carbocyclic, aromatic, and alkylaromatic isocyanatocatboxylic acid esters
  作者：A. V. Lebedev、A. B. Lebedeva、V. D. Sheludyakov、S. N. Ovcharuk、E. A. Kovaleva、O. L. Ustinova

  DOI：10.1134/s1070363206070115

  日期：2006.7

  A series of aminoacid esters was prepared by treating the aminoacid suspensions in ethanol with thionyl chloride. Best conversion of aminoacid esters to corresponding isocyanates was achieved in the case of aromatic and carbocyclic aminoesters by phosgeneation of their N-silyl derivatives, and in the case of aliphatic and alkylaromatic aminoesters by phosgeneation of O-silyl or N,O-bissilylurethanes on their basis. In the last case additional step of esterification of the by-products isocyanatoalkylcarboxylic acid chlorides is reqired after phosgeneation. Unusual generation of cynnamates and intramolecular N -> O-migration of trimethylsilyl group in the solutions of silylated alkylaromatic beta-aminoacid esters were found.
• Über die Reaktion N-silylierter primärer Amine mit Schwefel-Kohlenstoff
  作者：Hans R. KRICHELDORF

  DOI：10.1055/s-1970-21633

  日期：——
• Synthesis of N(N6)-exocyclic amino acid derivatives of 3-phenylisopropylsydnoneimine
  作者：Z. A. Olovyanishnikova、O. M. Galkin、V. G. Yashunskii、Yu. A. Davidovich

  DOI：10.1007/bf00469945

  日期：1978.10
• Birkofer; Ritter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 612, p. 22,23,29
  作者：Birkofer、Ritter

  DOI：——

  日期：——