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4-bromononafluorocyclohexene | 57113-75-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromononafluorocyclohexene
英文别名
4-Brom-nonafluorcyclohexen;4-Bromo-1,2,3,3,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohex-1-ene;4-bromo-1,2,3,3,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexene
4-bromononafluorocyclohexene化学式
CAS
57113-75-4
化学式
C6BrF9
mdl
——
分子量
322.956
InChiKey
ANWUPPQDOOYHDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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物化性质

  • 沸点:
    117.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:a8703be6a790d24402f9eb963af47bf6
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromononafluorocyclohexene钒五氟化物 作用下, 反应 2.0h, 以62%的产率得到1-溴十一氟环己烷
    参考文献:
    名称:
    五氟化钒对多卤代不饱和化合物的氟化
    摘要:
    五氟化钒在−25°至100°C的温度下或在无溶剂的情况下,在CFCl 3中与多氟化和多氯化烯烃,链二烯,环烯烃和环二烯反应,形成两个通过CC键加成氟原子的产物。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)85033-2
  • 作为产物:
    描述:
    六氟苯 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BARDIN, V. V.;FURIN, G. G.;YAKOBSON, G. G., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 1, 67-86
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aromatic fluoroderivatives. XCVI. Reactions of polyfluoroaromatic compounds with salts of the fluorochloronium and fluorobromonium
    作者:V.V. Bardin、G.G. Furin、G.G. Yakobson
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81280-4
    日期:1983.7
    cations to give fluorinated derivatives of 1,4-cyclohexadiene and 1-aza-1,3-cyclohexadiene respectively. In the absence of fluorine anion acceptors, ClF3, BrF3 and BrF5 are less reactive in these reactions than salts of the HalF+n cations.
    苯,萘和吡啶的多氟化衍生物与二氟氯鎓ClF + 2,二氟溴BrF + 2和四氟溴BrF + 4阳离子的盐反应,分别得到1,4-环己二烯和1-氮杂-1,3-环己二烯的氟化衍生物。在不存在氟阴离子受体的情况下,与HalF + n阳离子的盐相比,ClF 3,BrF 3和BrF 5在这些反应中的反应性较低。
  • Bardin, V. V.; Avramenko, A. A.; Petrov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 536 - 540
    作者:Bardin, V. V.、Avramenko, A. A.、Petrov, V. A.、Krasil'nikov, V. A.、Karelin, A. I.、et al
    DOI:——
    日期:——
  • Polyfluoro-1,2-epoxy-alkanes and -cycloalkanes. Part I. Preparation of some polyfluoro-1,2-epoxycyclohexanes
    作者:Paul L. Coe、Andrew W. Mott、John Colin Tatlow
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82213-7
    日期:1982.4
  • COE, P. L.;MOTT, A. W.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 2, 243-254
    作者:COE, P. L.、MOTT, A. W.、TATLOW, J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • BARDIN V. V.; AVRAMENKO A. A.; PETROVA V. A.; KRASILNIKOV V. A.; KARELIN +, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 3, 593-597
    作者:BARDIN V. V.、 AVRAMENKO A. A.、 PETROVA V. A.、 KRASILNIKOV V. A.、 KARELIN +
    DOI:——
    日期:——
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